骨髓增生異常綜合征最新進(jìn)展

骨髓增生異常綜合征(myelodysplastic syndromes, MDS)是起源于造血干細胞的一組異質(zhì)性髓系克隆性疾病，特點(diǎn)是髓系細胞分化及發(fā)育異常，表現為無(wú)效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭，高風(fēng)險向急性髓系白血病（AML）轉化。
MDS治療主要解決兩大問(wèn)題：骨髓衰竭及并發(fā)癥、AML轉化。就患者群體而言，MDS患者自然病程和預后的差異性很大，治療宜個(gè)體化。

骨髓增生異常綜合征醫學(xué)進(jìn)展

骨髓增生異常綜合征的治療探索與展望: 骨髓增生異常綜合征是一組起源于造血干/祖細胞的獲得性克隆性疾病，是長(cháng)期積累的多重突變作用于造血干/祖細胞，造成骨髓中分化異常的髓系細胞克隆性擴增所致。 [詳細]

骨髓增生異常綜合征最新研究進(jìn)展: 骨髓增生異常綜合征是一組由于造血干/祖細胞水平損傷而產(chǎn)生的獲得性克隆性疾病，以無(wú)效造血和易轉化為急性白血病為特點(diǎn)。目前骨髓增生異常綜合征進(jìn)展的分子機制仍不十分明確，造血干細胞移植仍是唯一根治手段。 [詳細]

骨髓增生異常綜合征診療新知: 第55屆美國血液學(xué)會(huì )（ASH）年會(huì )于12月7-10日在美國南部城市新奧爾良隆重召開(kāi)。作者對本屆大會(huì )上有關(guān)骨髓增生異常綜合征的研究進(jìn)展做一簡(jiǎn)要介紹。 [詳細]

鐵過(guò)載與骨髓增生異常綜合征患者死亡風(fēng)險獨立相關(guān): 骨髓增生異常綜合征（MDS）是一組常見(jiàn)的異質(zhì)性髓系克隆性惡性疾病。定期紅細胞輸注是骨髓增生異常綜合征的主要治療措施，但輸血和骨髓增生異常綜合征本身繼發(fā)的鐵過(guò)載會(huì )影響骨髓增生異常綜合征患者的生存。 [詳細]

骨髓增生異常綜合征專(zhuān)家課件

【專(zhuān)家課件】骨髓增生異常綜合征MDS-上海同濟醫院熊紅: MDS是一組造血干細胞克隆性疾病，血細胞生成發(fā)生質(zhì)與量的異常。 [詳細]

【專(zhuān)家課件】骨髓增生異常綜合征急性非淋巴細胞白血病變: 患者于2個(gè)月前無(wú)明顯誘因出現頭暈、乏力，面色蒼白，自服用中藥后有惡心，嘔吐胃內容物，非咖啡樣，伴下腹脹痛，排黑色糊狀便，便后癥狀可緩解。在外院治療，具體不詳，癥狀反復。 [詳細]

【專(zhuān)家課件】骨髓增生異常綜合征-河北省無(wú)極縣血康醫院: 臨床上以難治性貧血伴白細胞和/或血小板減少，骨髓增生正常或亢進(jìn)，伴病態(tài)造血的易發(fā)生急性白血病轉變的綜合征，其病變基礎為干細胞水平克隆性疾病。 [詳細]

【專(zhuān)家課件】骨髓增生異常綜合征MDS-石家莊平安醫院血液科主任: 骨髓增生異常綜合征是指某些因素損傷骨髓造血干細胞所引起的一組以骨髓病態(tài)造血、外周血中一系或數系血細胞減少及形態(tài)異常和免疫功能、止血功能障礙為主要表現的血液疾病。 [詳細]

骨髓增生異常綜合征經(jīng)典病例

骨髓增生異常綜合征-難治性貧血伴原始細胞增多一例: 患者，男，58歲。主因“齒齦腫脹5個(gè)月余，加重伴發(fā)熱1個(gè)月余”于2010年7月收入我院血液科。 [詳細]

類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節炎合并骨髓增生異常綜合征一例: 關(guān)節腫痛呈對稱(chēng)性，首先累及雙手近端指間關(guān)節、掌指關(guān)節和腕關(guān)節，以后逐漸累及肘、肩、膝和踝關(guān)節。伴有晨僵60～180min。發(fā)病以來(lái)接受中藥和針灸不規則治療無(wú)效。 [詳細]

原發(fā)性干燥綜合征合并骨髓異常增生綜合征: 患者于2009年9月無(wú)明顯誘因反復出現雙側腮腺腫大，可觸及結節，無(wú)壓痛，每次持續10余天后可自行消退。同時(shí)伴有口干、進(jìn)干食需水送服和眼干澀感。 [詳細]

協(xié)和病例：骨髓增生異常綜合征合并白塞病: 入院前2年起每15~20天出現口腔痛性潰瘍，3~4天后開(kāi)始發(fā)熱，最高達38-40℃，午后開(kāi)始升高，至夜間達峰值，伴畏寒、寒戰，無(wú)其他癥狀。 [詳細]

系統性紅斑狼瘡并骨髓增生異常綜合征: 患者于2005年6月無(wú)癥狀查血常規，白細胞2.82×109／L、血紅蛋白90g／L、血小板48×109／L，未予特殊診治。此后定期監測血常規，白細胞波動(dòng)于(2.0～3.5)×109／L，血紅蛋白70～100g／L，血小板(40~90)×109／L [詳細]

經(jīng)典病例：骨髓增生異常綜合征伴MF并發(fā)鐵過(guò)量: 2007年5月以心悸、乏力1個(gè)月就診。1個(gè)月來(lái)癥狀進(jìn)行性加重，出現面色萎黃，視物模糊，并伴低熱1周，體溫37.5℃左右，體檢無(wú)特殊發(fā)現。 [詳細]

骨髓增生異常綜合征經(jīng)典研討

骨髓增生異常綜合征一定會(huì )發(fā)展為白血病嗎？: 骨髓增生異常綜合征過(guò)去曾叫做白血病前期。從詞義上看，骨髓增生異常綜合征有最終進(jìn)入白血病的含義，而且也的確有相當一部分骨髓增生異常綜合征病人，最后發(fā)展為白血病 [詳細]

骨髓增生異常綜合征對人體哪些危害: 骨髓增生異常綜合征治療不及時(shí)就會(huì )誘發(fā)白血病，對人體造成巨大的危害，歲全身各個(gè)系統危害都很大，下面讓我們具體了解。 [詳細]

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骨髓增生異常綜合征最新進(jìn)展