新型重組藥囊治療生長(cháng)激素缺乏癥
生長(cháng)激素缺乏癥系指青春期以前垂體前葉生長(cháng)激素缺乏所致的生長(cháng)發(fā)育障礙。主要表現為身材矮小，生長(cháng)變慢兩個(gè)方面，本病一經(jīng)確診，應及早治療，可考慮選擇生長(cháng)激素替代治療。
引起垂體前葉分泌生長(cháng)激素功能不足的常見(jiàn)病因有：
①原發(fā)性：垂體功能障礙的
②繼發(fā)性：腫瘤、放射損傷、頭部創(chuàng )傷、顱內感染等任何病變損傷垂體前葉或下丘腦均可引起生長(cháng)發(fā)育遲緩。有時(shí)周?chē)瞽h(huán)境的不良刺激使小兒精神受創(chuàng )傷，也可暫時(shí)引起生長(cháng)激素缺乏。
生長(cháng)激素缺乏癥進(jìn)展
- 生長(cháng)激素缺乏癥的臨床診治
- 生長(cháng)激素缺乏癥（GHD）是由于垂體前葉生長(cháng)激素分泌不足造成的生長(cháng)遲緩，男孩多于女孩。患兒出生時(shí)身高和體重正常，1歲后出現生長(cháng)速度減慢，身高年增長(cháng)速度不足4cm [詳細]
- 新型重組人生長(cháng)激素緩釋微囊研發(fā)成功
- 近日從中科院過(guò)程工程研究所獲悉，由該所研究員馬光輝領(lǐng)導的團隊開(kāi)發(fā)出了一種粒徑均一的重組人生長(cháng)激素緩釋微囊。相關(guān)成果發(fā)表在國際學(xué)術(shù)期刊《分子制藥學(xué)》上 [詳細]
- FDA調查使用重組人生長(cháng)激素是否增加死亡風(fēng)險
- 2010年12月22日，美國食品與藥物管理局（FDA）告知公眾，一項法國研究(SAGhE)發(fā)現，患有特發(fā)性生長(cháng)激素缺乏癥、特發(fā)性矮小癥以及妊娠性身材矮小癥的患者 [詳細]
生長(cháng)激素缺乏癥熱議
- 重組人生長(cháng)激素治療兒童生長(cháng)激素缺乏癥和特發(fā)性矮小的安全性問(wèn)題
- 生長(cháng)激素（GH）是人體必需的激素之一，在臨床應用已經(jīng)近40年。目前，重組人生長(cháng)激素（rhGH）已作為治療兒童生長(cháng)激素缺乏癥 （GHD）、特發(fā)性中樞性性早熟（ICPP）、特發(fā)性矮小（ISS）、宮內生長(cháng)遲緩（IGUR）、先天性卵巢發(fā)育不全綜合征（Turner syndrome, TS）等疾病的主要用藥。 [詳細]
- 生長(cháng)激素缺乏性矮小癥患兒對生長(cháng)激素治療促生長(cháng)反應的季節性差異
- 生長(cháng)激素缺乏性矮小癥患兒對生長(cháng)激素治療促生長(cháng)反應的季節性差異 [詳細]
- 生長(cháng)激素缺乏癥(GHD)
- 生長(cháng)激素缺乏癥又稱(chēng)垂體性侏儒。是指下丘腦或垂體前葉功能障礙，造成生長(cháng)激素分泌不足引起的生長(cháng)障礙，身高低于同性別、同年齡平均身高兩個(gè)標準差（－2SD）或低于第３百分位數的疾病。發(fā)病率為1:8500左右 [詳細]
- [基層培訓考核第33期]生長(cháng)激素缺乏癥
- 生長(cháng)激素缺乏癥是由于腺垂體合成和分泌生長(cháng)激素（growth hormone,GH）部分或完全缺乏，或由于GH分子結構異常、受體缺陷等所致的生長(cháng)發(fā)育障礙性疾病。主要表現為生長(cháng)障礙，骨成熟發(fā)育延遲和骨代謝異常，青春發(fā)育期延遲，代謝紊亂等等。發(fā)生率約為20/10萬(wàn)～25/10萬(wàn)。 [詳細]
解析生長(cháng)激素缺乏癥
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