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　　2010年12月22日，美國食品與藥物管理局（FDA）告知公眾，一項法國研究(SAGhE)發(fā)現，患有特發(fā)性生長(cháng)激素缺乏癥、特發(fā)性矮小癥以及妊娠性身材矮小癥的患者，在兒童期接受重組人生長(cháng)激素治療后，經(jīng)過(guò)長(cháng)期追蹤觀(guān)察，其死亡風(fēng)險與法國一般人群相比小幅增高。
FDA目前正在評估所有可得到的、與這一潛在風(fēng)險有關(guān)的信息，一旦完成審查，將公布任一新的建議。
重組人生長(cháng)激素（Recombinant human growth hormone, rhGH），又被稱(chēng)為生長(cháng)激素注射液（somatropin injection），在美國已上市產(chǎn)品的商品名包括：Genotropin、Humatrope、Norditropin、Nutropin、 Nutropin AQ、Omnitrope、Saizen和Tev-Tropin。
患者不應隨便停用重組人生長(cháng)激素，而應先與醫師交談，征求醫師的意見(jiàn)。目前，FDA認為，重組生長(cháng)激素的益處仍超過(guò)其潛在的風(fēng)險。
FDA鼓勵醫療專(zhuān)業(yè)人員和患者，向FDA 的“MedWatch 安全信息及不良事件報告計劃”提供與使用這些產(chǎn)品有關(guān)的不良事件或副作用。 在線(xiàn)填寫(xiě)并提交報告請訪(fǎng)問(wèn)www.fda.gov/MedWatch/report.htm。

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