疑難的庫欣綜合征病例
庫欣綜合征又稱(chēng)皮質(zhì)醇增多癥或柯興綜合征。1912年，由HarveyCushing首先報道。本征是由多種病因引起的以高皮質(zhì)醇血癥為特征的臨床綜合征，主要表現為滿(mǎn)月臉、多血質(zhì)外貌、向心性肥胖、痤瘡、紫紋、高血壓、繼發(fā)性糖尿病和骨質(zhì)疏松等。
臨床上以下丘腦-垂體病變致Cushing綜合征常見(jiàn),一般按病因分類(lèi)。
皮質(zhì)醇癥按其病因和垂體、腎上腺的病理改變不同可分成下列四種：
1.醫源性皮質(zhì)醇癥
2.垂體性雙側腎上腺皮質(zhì)增生
3.垂體外病變引起的雙側腎上腺皮質(zhì)增生
4.腎上腺皮質(zhì)腫瘤
庫欣綜合征醫學(xué)進(jìn)展
- 庫欣綜合征及其藥物治療
- 庫欣綜合征（Cushing syndrome）又稱(chēng)皮質(zhì)醇增多癥，是由于腎上腺糖皮質(zhì)激素分泌過(guò)多引起的一系列臨床癥群。 [詳細]
- 庫欣綜合征檢驗診斷進(jìn)展與評價(jià)
- 放免法。在孕婦體內，血漿CRH值可隨妊娠天數的推延而增高，最高可達585pmol/L(2700pg/ml)。盡管不少研究認為：血漿CRH值的高低與血ACTH和血皮質(zhì)醇(F)無(wú)關(guān)，也不能反映HPA軸的功能改變，但其在異位CRH綜合征中顯著(zhù)升高，使之在該病的診斷中仍有意義。 [詳細]
庫欣綜合征經(jīng)典熱議
- 一列關(guān)于庫欣綜合征的疑難病例資料
- 2年前患者無(wú)明顯誘因出現雙上肢皮下瘀斑，分解清楚，無(wú)紅腫、疼痛，查血常規提示PLT減少，給與相應治療后癥狀緩解出院。 [詳細]
- 庫欣綜合征（疏月病案）
- 患兒男，2歲，因“肥胖，皮膚黑毛1年余”入院。患兒在一年多前無(wú)明顯誘因下開(kāi)始出現多食，每日進(jìn)食量大約與學(xué)齡兒童相似 [詳細]
庫欣綜合征經(jīng)典病例
- 一列關(guān)于庫欣綜合征的疑難病例分析！
- 2年前患者無(wú)明顯誘因出現雙上肢皮下瘀斑，分解清楚，無(wú)紅腫、疼痛，查血常規提示PLT減少，給與相應治療后癥狀緩解出院。此后病人反復發(fā)生雙上肢前臂瘀斑，可自動(dòng)吸收、消散。近1月患者出現雙下肢水腫，遂到我科住院。小便正常，大便隱血弱陽(yáng)性。門(mén)診血糖7.7mmol/L(空腹)、糖化血紅蛋白7.3%。 [詳細]
- 小兒庫欣綜合征一例
- 患兒在一年多前無(wú)明顯誘因下開(kāi)始出現多食，每日進(jìn)食量大約與學(xué)齡兒童相似，并逐漸肥胖，以顏面和胸背部明顯，同時(shí)顏面，胸背部，陰部出現較濃密的黑毛，期間家屬曾經(jīng)到當地醫院診治，但未明確原因，遂到我院進(jìn)一步就診。 [詳細]
- ACTH依賴(lài)性庫欣綜合征一例
- 患者2年前起無(wú)明顯誘因反復于胸背部處出現痤瘡，1年前面部也出現痤瘡，未予治療。6個(gè)月前患者自覺(jué)身材矮小而自行服用矮子樂(lè )（鐵鋅氨基酸口服液，1瓶，Bid）2個(gè)月。 [詳細]
解析庫欣綜合征
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