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硝酸酯在心血管疾病中應用的專(zhuān)家共識(2)

2012-08-21 10:28 閱讀:3694 來(lái)源:愛(ài)愛(ài)醫 責任編輯:潘樂(lè )樂(lè )
[導讀] 有機硝酸酯(organic nitrates,以下簡(jiǎn)稱(chēng)硝酸酯)是現代使用最為廣泛的抗心肌缺血藥物之一,盡管臨床應用已長(cháng)達百余年,但目前仍存在用藥方法不正確、劑型選擇不合理、適應證掌握不嚴格以及對耐藥性重視程度不夠等問(wèn)題。為進(jìn)一步規范硝酸酯在臨床實(shí)踐中的應

 

    三、 硝酸酯的耐藥性、發(fā)生機制和預防方法

    (一)定義、分類(lèi)和發(fā)生機制

    硝酸酯的耐藥性是困擾臨床使用的最主要問(wèn)題。任何劑型的硝酸酯使用不正確均可導致耐藥,如連續24小時(shí)靜脈滴注硝酸甘油,或不撤除透皮貼劑,以非耐藥方式口服幾個(gè)劑量的硝酸異山梨酯或5-單硝酸異山梨酯等。早在1888年這一現象即被報告,隨著(zhù)硝酸酯的廣泛應用,這一問(wèn)題日益突出,但確切機理目前仍未明確。硝酸酯的耐藥性(tolerance)是指連續使用硝酸酯后血流動(dòng)力學(xué)和抗缺血效應的迅速減弱乃至消失的現象。可分為假性耐藥(pseudotolerance)、真性耐藥亦稱(chēng)血管性耐藥(vascular tolerance)以及交叉性耐藥(cross-tolerance)三類(lèi)。假性耐藥發(fā)生于短期(1天)連續使用后,可能與交感-腎素-血管緊張素-醛固酮系統等神經(jīng)激素的反向調節和血管容量增加有關(guān)。血管性耐藥最為普遍,發(fā)生于長(cháng)期(3天以上)連續使用后引起血管結構和功能的改變,交叉性耐藥是指使用一種硝酸酯后,抑制或削弱其它硝酸酯或NO供體性血管擴張劑及內源性NO等的作用,兩者發(fā)生機制相似,可能與血管內過(guò)氧化物生成過(guò)多以及生物活化/轉化過(guò)程異常等有關(guān),如巰基耗竭可導致硝酸酯在血管內的生物轉化異常而引發(fā)耐藥。硝酸酯一旦發(fā)生耐藥不僅影響臨床療效,而且可能加劇內皮功能損害,對預后產(chǎn)生不利影響,因此長(cháng)期使用硝酸酯時(shí)必須采用非耐藥方法給藥。

    (二)預防耐藥性的常用方法

    預防硝酸酯耐藥性的常用方法包括:
    (1)小劑量、間斷使用靜脈硝酸甘油及硝酸異山梨酯,每天提供10-12小時(shí)的無(wú)藥期。
    (2)每天使用12小時(shí)硝酸甘油透皮貼劑后及時(shí)撤除。
    (3)偏心方法口服硝酸酯,保證10-12小時(shí)的無(wú)硝酸酯濃度期(nitrate free interval)或低硝酸酯濃度期(nitrate low interval),給藥方法可參考表2。上述方法療效確切,在臨床中使用最為廣泛。
    (4)有研究表明,巰基供體類(lèi)藥物、B-受體阻滯劑、他汀、ACEI或ARB以及肼苯噠嗪等藥物可能對預防硝酸酯的耐藥性有益,同時(shí)這些又多是改善冠心病和心力衰竭預后的重要藥物,因此提倡合并使用。 在無(wú)硝酸酯覆蓋的時(shí)段可加用B-受體阻滯劑,Ca2+拮抗劑等預防心絞痛和血管效應,心絞痛一旦發(fā)作可臨時(shí)舌下含服硝酸甘油等終止發(fā)作。
 

    四、硝酸酯的不良反應

    (1)頭痛:是硝酸酯最常見(jiàn)的不良反應,呈劑量和時(shí)間依賴(lài)性,減小初始劑量,如將緩釋5-單硝酸異山梨酯片沿刻痕掰開(kāi),劑量減半后可明顯減少頭痛的發(fā)生率。阿司匹林亦可使之有效緩解。頭痛的消失并不意味著(zhù)抗心肌缺血效應的減弱或缺失。
    (2)面部潮紅。
    (3)低血壓:可伴隨出現頭暈、惡心、心悸等。
    (4)舌下含服硝酸甘油可引起口臭。
    (5)少見(jiàn)皮疹。
    (6)長(cháng)期大劑量使用可罕見(jiàn)高鐵血紅蛋白血癥。

    五、 硝酸酯的禁忌癥

    (1)對硝酸酯過(guò)敏。
    (2)急性下壁合并右室心肌梗死。
    (3)收縮壓<90mmHg的嚴重低血壓狀態(tài)。
    (4)肥厚性梗阻型心肌病伴左室流出道重度固定梗阻。
    (5)重度主動(dòng)脈瓣和二尖瓣狹窄。
    (6)心臟壓塞或縮窄性心包。
    (7)已使用磷酸二酯酶抑制劑者。
    (8)顱內壓增高。

    下列情況亦應慎用:
    (1)循環(huán)低灌注狀態(tài)。
    (2)心室率<50次/分,或>110次 /分。
    (3)青光眼。
    (4)肺心病合并動(dòng)脈低氧血癥。
    (5)重度貧血。

    綜上所述,有關(guān)硝酸酯的主要共識如下:
    (1)盡管在國內使用廣泛,但存在用藥方法不正確、劑型選擇不合理、適應癥掌握不嚴格以及對耐藥性重視程度不夠等問(wèn)題,需要規范。
    (2)任何劑型的硝酸酯如果方法不正確,連續使用24小時(shí)后耐藥必然發(fā)生,一旦發(fā)生不僅療效減弱或缺失,而且可能造成內皮功能損害,對預后產(chǎn)生不良影響,因此長(cháng)期使用必須采用非耐藥方法,保證提供每天10-12小時(shí)的無(wú)硝酸酯或低硝酸濃度期,期間加用?-受體阻滯劑等防止反跳性心絞痛的發(fā)生。
    (3)硝酸酯是冠心病抗缺血治療不可或缺的重要藥物之一。頻繁發(fā)作的一過(guò)性缺血是急性冠脈綜合征不良預后的一個(gè)顯著(zhù)獨立預測因素,因此只要存在明確的缺血客觀(guān)依據,無(wú)論是否存在臨床癥狀以及是否已經(jīng)實(shí)施了PCI等血管重建術(shù),都應長(cháng)期使用硝酸酯等進(jìn)行抗缺血治療。
    (4)短效制劑硝酸甘油主要用于控制缺血發(fā)作,長(cháng)效制劑硝酸異山梨酯和5-單硝酸異山梨酯主要用于預防缺血發(fā)生。5-單硝酸異山梨酯口服吸收完全,生物利用度近乎100%,因此靜脈劑型無(wú)臨床價(jià)值。緩釋 5-單硝酸異山梨酯的藥代動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)決定了一天一次給藥可提供10-12小時(shí)的低濃度期,既可預防耐藥又可避免反跳性心絞痛,適宜用于長(cháng)期的抗缺血治療。(阜外心血管醫院 蔣立新)

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