癌癥基因療法亮點(diǎn)——用好基因修復壞基因(2)
2011-02-16 13:36
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來(lái)源：中國醫藥報
作者：大*勒
責任編輯：大彌勒
[導讀] 當前，探索各種有效而實(shí)用的抗癌方法已成為研究人員和臨床醫生研究的重點(diǎn)，同時(shí)也成為患者關(guān)注的焦點(diǎn)。毫無(wú)疑問(wèn)，2010年的癌癥治療在基因療法方面出現了一些亮點(diǎn)，如果假以時(shí)日，基因療法將成為癌癥治療的實(shí)用技術(shù)。 核糖核酸干擾顯神威 癌癥的基因療法有很
RNA干擾的最大實(shí)用之處在于，可以通過(guò)對基因信息的干擾來(lái)阻止病毒、細菌和癌細胞的**，從根本上治愈疾病。而擁有干擾功能的RNA是一種小RNA，也稱(chēng)為小分子干擾核糖核酸（siRNA），這一干擾機制也稱(chēng)為核糖核酸干擾（RNAi）或核糖核酸沉默（RNAs）。
現在，美國加州理工學(xué)院等機構的研究人員合成了一種直徑僅為70納米的微小載體，它們可以攜帶特定RNA進(jìn)入血液，隨著(zhù)血液流動(dòng)到達發(fā)生癌變的部位，然后進(jìn)入癌細胞釋放出RNA，后者可以對癌細胞產(chǎn)生RNA干擾，從而干擾癌細胞的**，治療癌癥。由于運載RNA的載體物質(zhì)十分微小，可隨著(zhù)尿液排出體外，而且不會(huì )引起免疫系統的排異反應，因而這一療法有很高的安全性。
黑色素瘤是人們常患的一種惡性皮膚癌，癌細胞的迅速繁衍與RRM2基因有關(guān)。如果能關(guān)閉RRM2基因，就有可能治愈黑色素瘤。于是，研究人員用兩個(gè)多聚體和一個(gè)蛋白制造了一種顆粒，這種顆粒包含有小RNA片段，即siRNA。由于腫瘤血管的通透性大，這種納米微粒可通過(guò)腫瘤血管進(jìn)入腫瘤組織并于癌細胞結合。一旦進(jìn)入細胞，納米微粒就分解，從中釋放出siRNA，而微粒的其他碎片則很小，可隨尿排出體外。
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