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實(shí)用腎臟病常用藥物用法及不良反應(4)

2012-03-15 10:14 閱讀:6980 來(lái)源:愛(ài)愛(ài)醫 責任編輯:潘樂(lè )樂(lè )
[導讀] 一、利尿劑 強效利尿劑 **(速尿) 1.1劑型、劑量:片劑,20mg;針劑,20 mg(2ml)。 1.2用法:口服每次10~40 mg,每日3次,一般用3天;靜脈注射每次20~200 mg,視療效及腎功能而定。 1.3.藥理作用:抑制腎小管髓袢升支髓質(zhì)部及皮質(zhì)部鈉、氯的再吸收,

    三、影響機體免疫功能的藥物

    免疫抑制劑

    環(huán)磷酰胺(C.T.X

    1.1劑型、劑量:片劑,50mg;針劑,200mg(2ml)。

    1.2用法: 成人總量:150 mg/公斤體重。0.05~0.15/天,口服,總量用夠后停用;20 mg/公斤體重/次,分1~2天應用,每二周或四周應用一次,半年后改三個(gè)月應用一次,一年后改六個(gè)月應用一次,總量用夠后停用。

    1.3.藥理作用:本品能抑制細胞的增殖,非特異性在殺傷抗原敏感性淋巴細胞,限制其轉化為免疫母細胞。本品對體液免疫和細胞免疫均有抑制作用。

    1.4不良反應:

    1.4.1骨髓抑制,主要為白細胞減少……

    1.4.2化學(xué)性膀胱炎。

    1.4.3惡心、嘔吐及厭食,偶致胃腸粘膜潰瘍病、出血。

    1.4.4脫發(fā),偶見(jiàn)皮膚色素沉著(zhù)及過(guò)敏性濕疹。

    1.4.5長(cháng)期應用,男性可致睪丸萎縮及精子缺乏;婦女可致閉經(jīng)、卵巢纖維化或致畸胎等。可能誘發(fā)腫瘤。

    1.4.6偶見(jiàn)影響肝功能,出現黃疸及凝血酶原減少。

    1.5注意事項:

    1.5.1避免長(cháng)期超生理劑量使用。

    1.5.2靜脈注射時(shí)避免滲液。

    1.5.3肝功能不良者慎用。

    1.5.4與強的松、苯巴比妥及氯霉素等合用可增強或減弱本品的療效。

    環(huán)孢菌素(環(huán)孢霉素A)

    1.1劑型、劑量:口服液劑,50ml:5g;膠囊劑,50mg。

    1.2用法: 初劑量:8~15 mg/公斤體重/天,分2~3次口服;維持劑量2~6 mg/公斤體重/天,適時(shí)調整。

    1.3.藥理作用:本品具有免疫抑制作用,主要作用于T淋巴細胞,抑制分泌白介素等淋巴因子,降低機體的免疫功能,但骨髓抑制作用不強。

    1.4不良反應:常見(jiàn)有腎臟毒性、肝臟毒性、高血壓、中樞神經(jīng)系統功能紊亂及胃腸功能失調等。

    1.5注意事項:

    1.5.1本品慎與具有腎臟毒性藥物合用,若確必須,應隨時(shí)調整劑量。

    1.5.2具有肝臟酶誘導作用的藥物如苯巴比妥、利福平等會(huì )降低本品的血漿中濃度。

    1.5.3酮康唑、兩性霉素、紅霉素及鈣離子拮抗劑會(huì )增加本品血藥濃度。

    1.5.4與其它免疫抑制藥物聯(lián)合使用時(shí),須減低劑量。

    1.5.5對環(huán)孢菌素類(lèi)過(guò)敏者,孕婦及哺乳婦女禁用。嚴重肝、腎功能損害者忌用或慎用。

    1.5.6實(shí)施血藥濃度監測,并適時(shí)調整劑量是減少不良反應的有效措施。

    驍悉(麥考酚嗎乙酯,霉酚酯,MMF)

    1.1劑型、劑量:膠囊劑,250mg。

    1.2用法: 器官移植:成人,2.0~2.5g天;兒童,30mg/公斤體重/天,分2次空腹口服。自身免疫病:成人,1.0~1.5 g天,療程半年。

    1.3.藥理作用:本品為嘌呤合成抑制劑。口服吸收后在體內水解轉化為活性代謝物霉酚酸(MPA),通過(guò)非競爭性抑制嘌呤合成途徑中次黃嘌呤核苷酸脫氫酶的活性,阻斷淋巴細胞內鳥(niǎo)嘌呤核苷酸的合成,使DNA合成受阻,從而抑制T和B淋巴細胞的增殖反應,抑制B細胞抗體形成和細胞毒T細胞的分化。

    1.4不良反應:可見(jiàn)厭食、腹瀉、食管炎、胃炎、胃腸道出血、呼吸困難。偶見(jiàn)血小板減少、貧血及中性粒細胞減少。可致皮膚皰疹病毒和巨細胞病毒感染。


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