為肥胖另辟新路：新型抑制劑減輕體重(2)
2011-01-07 10:34
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來(lái)源：科學(xué)時(shí)報
作者：水**南
責任編輯：水北天南
[導讀] 美國科學(xué)家在《科學(xué)》雜志上報告說(shuō)，他們發(fā)現了一種縮氨酸抑制劑胃饑餓素-O-乙酰基轉移酶（GOAT）能夠抑制酰基化胃饑餓素的形成，并在實(shí)驗中減少了以高脂肪食物喂養的小鼠的體重增加
Barnett指出，將酰基化胃饑餓素的生物合成作為靶點(diǎn)在阻斷其受體的方法上具有幾個(gè)優(yōu)勢。由于酰基化胃饑餓素的形成能夠在外圍加以阻斷，因此藥物并不需要穿越血腦屏障。而且，瞄準一種酶或許比瞄準大量受體要容易一些。此外，曾有人擔心酰基化胃饑餓素受體拮抗劑可以增加酰基化胃饑餓素的水平。然而縮氨酸抑制劑具有很明顯的局限性，GOAT抑制劑的合成衍生物，例如GO-CoA-Tat有望發(fā)展成為治療新陳代謝障礙的一種有效的工具。
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