多發(fā)性肌炎伴間質(zhì)性肺病
多發(fā)性肌炎屬于炎癥性肌病，是一組以骨骼肌間質(zhì)性炎變和肌纖維變性為特征的綜合征，病變局限于肌肉時(shí)稱(chēng)為多發(fā)性肌炎，若病變同時(shí)累及皮膚和肌肉則稱(chēng)為皮肌炎。雖然本病的病因及發(fā)病機制尚不十分清楚，但一般認為與自身免疫功能失調有關(guān)，例如部分患者同時(shí)伴有風(fēng)濕熱、類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節炎、紅斑狼瘡、硬皮病等自身免疫性疾病。
多發(fā)性肌炎經(jīng)典病例
- 多發(fā)性肌炎伴間質(zhì)性肺病
- 急性起病、感冒后高熱、呼吸困難進(jìn)行性加重、發(fā)紺、干咳、無(wú)膿痰，全身肌肉酸痛。既往體健。 [詳細]
- 少見(jiàn)的多發(fā)性肌炎伴間質(zhì)性肺病
- 胸部CT示兩肺彌漫性間質(zhì)性浸潤，動(dòng)脈血氣提示嚴重低氧血癥，肌酸激酶增高明顯，其他器官檢查未見(jiàn)明顯異常。 [詳細]
- 四肢乏力、麻木是因為多發(fā)性肌炎？
- 患者于半年余前無(wú)明顯誘因下出現右側頸肩部酸脹、軟困癥狀，無(wú)右上肢疼痛及麻木癥狀，癥狀于勞累后易誘發(fā)，休息后可緩解，無(wú)頭暈、頭痛，無(wú)視物旋轉，無(wú)飲水嗆咳 [詳細]
- 多發(fā)性肌炎？請您診斷
- 因“咳嗽、咳痰、解水樣便2天” 于 10 時(shí)00 分 非急診家人扶入院。患者病史特點(diǎn)及入院情況：患者老年男性，急性起病，病程短。 [詳細]
多發(fā)性肌炎指南研討
- 修竹學(xué)指南之十：多發(fā)性肌炎皮肌炎
- 這一段時(shí)間發(fā)生了一些事情，我的學(xué)指南帖子也中斷了這么久，還請愛(ài)友們見(jiàn)諒，今天繼續上傳第十章，多發(fā)性肌炎皮肌炎，希望大家繼續支持修竹。 [詳細]
- 多發(fā)性肌炎和皮肌炎診治指南（草案）
- 多發(fā)性肌炎（Polymyositis, PM）和皮肌炎（Dermatomyositis,DM）是橫紋肌非化膿性炎性肌病。其臨床特點(diǎn)是以肢帶肌、頸肌及咽肌等肌組織出現炎癥、變性改變，導致對稱(chēng)性肌無(wú)力和一定程度的肌萎縮 [詳細]
多發(fā)性肌炎經(jīng)典研討
- 我治療多發(fā)性肌炎的方法
- 近幾年我治療了十幾例多發(fā)性肌炎患者，取得了很好的療效，現說(shuō)出和大家分享． １ 此病多見(jiàn)于四十到五十五歲的婦女，此類(lèi)患者情緒多較憂(yōu)郁． ２ 此病發(fā)病較快，炙殘律較高． ３ 我在臨床上應用中醫辯證理論，采用補陽(yáng)還五湯和柴胡輸肝散治療。 [詳細]
- 風(fēng)濕病診療指南之多發(fā)性肌炎和皮肌炎
- 多發(fā)性肌炎（Polymyositis,PM）和皮肌炎（Dermatomyositis,DM）是骨骼肌非化膿性炎性肌病。PM指皮膚無(wú)損害，如肌炎伴皮疹者稱(chēng)DM。 [詳細]
- 多發(fā)性肌炎的臨床表現
- 1．急性型：急性起病，見(jiàn)于任何年齡。伴有高熱、頭痛、周身不適和嚴重肌無(wú)力，全身肌肉和關(guān)節疼痛，吞咽困難。常見(jiàn)顏面、眶周、肢體水腫，可伴肌紅蛋白尿。 [詳細]
- 澤田醫治急性多發(fā)性肌炎
- 本病有中等度駛張性發(fā)熱。除有消化器癥狀外。并于多數之肌肉，發(fā)生疼痛性腫脹炎性幾乎所有患者都累及橫紋肌而出現肌無(wú)力現象。 [詳細]
- 持續性血液凈化在重癥多發(fā)性肌炎和皮肌炎中的器官保護
- 多發(fā)性肌炎與甲減肌病鑒別 [詳細]
解析多發(fā)性肌炎
多發(fā)性肌炎熱門(mén)討論
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