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主要表現為腹痛的脊髓空洞癥

主要表現為腹痛的脊髓空洞癥

脊髓空洞癥(syringomyelia)是由于各種先天或后天因素導致產(chǎn)生進(jìn)行性脊髓病的脊髓空穴樣膨脹,臨床表現為節段性、分離性感覺(jué)障礙、節段性肌 肉萎縮和傳導束性運動(dòng)、感覺(jué)及局部營(yíng)養障礙。病變累及延髓者稱(chēng)為延髓空洞癥。發(fā)病率約25~34/10萬(wàn),高發(fā)年齡31~50歲,兒童和老年人少見(jiàn)。自 MRI廣泛應用于臨床后,國內外報道病例數均明顯增加。

脊髓空洞癥經(jīng)典病例
特殊病例研討:以腹痛為主要表現的脊髓空洞癥
脊髓空洞癥是一種脊髓灰質(zhì)內的空洞形成及膠質(zhì)增生。臨床少見(jiàn)。發(fā)病年齡通常為20~30歲,主要表現為運動(dòng)、感覺(jué)、自主神經(jīng)功能障礙、營(yíng)養障礙、畸形等 [詳細]
以腹痛為主要表現的脊髓空洞癥
患者腹痛部位以劍突下及右下腹為主,有時(shí)可為右下腹及全腹。并可伴有上腹及右腰部束帶感。腹痛性質(zhì)可為絞痛、酸脹痛、痛覺(jué)過(guò)敏、針刺樣疼痛、緊縮性疼痛 [詳細]
脊髓空洞癥經(jīng)典研討
脊髓空洞癥的診斷和治療思考
脊髓內的異常積液包括兩種病理類(lèi)型。早在1827年Olliver就發(fā)現擴大的脊髓中央管,由于當時(shí)認為人體在出生后無(wú)脊髓中央管存在,所以就使用了脊髓空洞癥來(lái)描述這一狀態(tài)。 [詳細]
脊髓空洞癥
脊髓空洞癥:因多種原因(小腦扁桃體下疝畸形、外傷、腫瘤、炎癥等)引起的一種發(fā)病緩慢、脊髓或延髓內形成管狀空腔、脊髓側索硬化,造成肢體感覺(jué)異常、肌肉萎縮、無(wú)力、癱瘓等一系列臨床綜合癥。 [詳細]
脊髓空洞癥易誤診
脊髓空洞癥多在青中年發(fā)病,病程緩慢。節段性分離性淺感覺(jué)障礙,肌肉萎縮無(wú)力,皮膚關(guān)節營(yíng)養障礙,常伴有脊柱畸形、弓形足等。 [詳細]
診斷脊髓空洞癥能否成立?
患者 男性 39歲 井下工人,患者兩年前出現右下肢麻木,來(lái)我院行脊柱MRI檢查,到時(shí)考慮脊髓空洞癥。患者自己感覺(jué)對生活沒(méi)有影響,近一月的麻木明顯,最近復查的MRI的檢查見(jiàn)下。 [詳細]
【原創(chuàng )】脊柱側凸+脊髓空洞癥
一個(gè)十歲小女孩發(fā)現脊柱側凸有一年多了,現在到我院住院做MR后發(fā)現還有合并脊髓空洞癥 請問(wèn)各位大俠們有什么好處理辦法? [詳細]
罕見(jiàn)的脊髓空洞癥被我遇到了
患者;男;20歲;手被暖氣燙傷;找我包扎;我問(wèn)他竟然不疼;我覺(jué)得很是奇怪;,見(jiàn)其手的形狀為爪型手;沒(méi)有其他癥狀;包扎好后離去;(我當時(shí)也不知道是脊髓空洞癥;) [詳細]
Arnold-Chiari畸形合并脊髓空洞癥的診治進(jìn)展
Arnold-Chiari畸形 (Arnold-Chiari Malformation ACM)是一種以小腦扁桃體下疝為主要特征的先天性疾病,多數伴有脊髓空洞癥 (Syringomyelia, SM)。近年來(lái)由于影象技術(shù)以及顯微外科技術(shù)的發(fā)展 [詳細]
脊髓空洞癥資源下載

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