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重癥肌無(wú)力治療新進(jìn)展

重癥肌無(wú)力治療新進(jìn)展

重癥肌無(wú)力(MG)是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病,臨床主要表現為部分或全身骨骼肌無(wú)力和易疲勞,活動(dòng)后癥狀加重,經(jīng)休息 后癥狀減輕。患病率為77~150/100萬(wàn),年發(fā)病率為4~11/100萬(wàn)。女性患病率大于男性,約3:2,各年齡段均有發(fā)病,兒童1~5歲居多。

重癥肌無(wú)力專(zhuān)家課件
重癥肌無(wú)力危象的治療-叢志強
重癥肌無(wú)力危象指MG患者在患病過(guò)程中突然發(fā)生的嚴重的呼吸困難,分類(lèi)有1.肌無(wú)力危象2.膽堿能危象3.反拗性危象。誘因總結有1.感染2.月經(jīng)3.生產(chǎn)4.勞累5.藥物6.手術(shù)7.外傷8.精神刺激 [詳細]
重癥肌無(wú)力診斷和治療的新進(jìn)展:劉衛彬
1672年英國牛津生理學(xué)家ThomasWillis描述第一例MG的表現。1877-倫敦SameulWilks報道了第一例肌無(wú)力危象。上世紀70年代初將α-銀環(huán)蛇毒素用于本病的研究,才發(fā)現病變部位。 [詳細]
重癥肌無(wú)力與麻醉-南京軍區南京總醫院麻醉科-王永光
重癥肌無(wú)力最常用“平衡麻醉”技術(shù) 吸入麻醉藥為主誘導和維持麻醉,術(shù)中不使用肌肉松弛藥。采用全麻復合胸部硬脊膜外麻醉的麻醉方法,能減少或避免使用肌肉松弛藥,減少術(shù)后呼吸機的使用 [詳細]
重癥肌無(wú)力-上海市第一人民醫院神經(jīng)內科:鄭茜
重癥肌無(wú)力是乙酰膽堿受體抗體介導的,細胞免疫依賴(lài)的及補體參與的一種神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞障礙的自身免疫性疾病,病變主要累及神經(jīng)肌肉接頭突出后膜上乙酰膽堿受體。 [詳細]
重癥肌無(wú)力精選病例
重癥肌無(wú)力一例
患者,男,36歲。出現雙側眼瞼下垂,視物成雙兩年,后逐漸累及四肢肌肉,感覺(jué)全身乏力,在勞動(dòng)后及傍晚時(shí)更明顯,清晨及休息后可以減輕,曾做新斯的明試驗(+) [詳細]
重癥肌無(wú)力合并獲得性血友病診治體會(huì )
既往重癥肌無(wú)力病史1年(口服潑尼松40 mg/d,2個(gè)月前減至5 mg/d),無(wú)出血性疾病既往史和家族史。周身皮膚散在瘀斑,淺表淋巴結未觸及,胸骨無(wú)壓痛,心、肺、腹未見(jiàn)明顯異常,右側大腿內側明顯腫脹,觸痛明顯。 [詳細]
臨床治療罕見(jiàn)的重癥肌無(wú)力合并獲得性血友病一例
獲得性血友病A臨床少見(jiàn),發(fā)病率為(1~4)/100萬(wàn),90%的患者可出現致命出血,病死率達8%~ 22%。患者男女比例大致相同,發(fā)病年齡高峰段為40~79歲,半數患者年齡大于65歲。 [詳細]
重癥肌無(wú)力?甲亢性肌病還是周期性癱瘓?
病人6年前出現多食,善饑、怕熱多汗、心悸、乏力、甲狀腺腫大。5年前確診"甲狀腺功能亢進(jìn)".2月前上述癥狀再次加重,出現心悸,乏力、手顫,并有咀嚼肌費力,吞咽困難,飲水嗆咳 [詳細]
重癥肌無(wú)力1年,周身皮膚瘀斑2個(gè)月
既往重癥肌無(wú)力病史1年(口服潑尼松40 mg/d,2個(gè)月前減至5 mg/d),無(wú)出血性疾病既往史和家族史。周身皮膚散在瘀斑,淺表淋巴結未觸及,胸骨無(wú)壓痛,心、肺、腹未見(jiàn)明顯異常,右側大腿內側明顯腫脹,觸痛明顯。 [詳細]
重癥肌無(wú)力精品研討
中西醫治療重癥肌無(wú)力療效觀(guān)察
一般資料:全部病例均為我院住院病人及專(zhuān)科門(mén)診病人,年齡4~60歲,男50例、女54例,病程30d~6年。患者隨機分為中西醫結合(治療組)和單純西藥組(對照組)各52例,經(jīng)統計學(xué)處理組間差別無(wú)顯著(zhù)意義。 [詳細]
甲亢合并重癥肌無(wú)力患者的臨診應對
患者29歲,男性,5年前因怕熱、多汗、乏力、消瘦,體重減輕約5kg,明確診斷為甲狀腺功能亢進(jìn)(甲亢),起初給予丙基硫氧嚓陡(PTU)100mg3次/d治療,逐漸調整劑量服用3年余 [詳細]
兒童型重癥肌無(wú)力的特點(diǎn)
印度Ashraf等報告了兒童型重癥肌無(wú)力的臨床特點(diǎn),主要包括眼肌型患者比例高,相對良性,長(cháng)期轉歸較好,與胸腺瘤及其他自身免疫性疾病不相關(guān)等 [詳細]
重癥肌無(wú)力一例
重癥肌無(wú)力患者,女性,52,住院半年余,所服皆八珍、十全大補湯、歸脾、左歸、右歸等溫補滋養之類(lèi),其效不顯。四天前因突然發(fā)熱,38.5度,病情陡變,用新斯的明方可進(jìn)食。 [詳細]
我國獨特的重癥肌無(wú)力發(fā)病情況
在我國南方,重癥肌無(wú)力(MG)在男女性中的患病率比為1:1.15,近半于兒童期發(fā)病,80%以上發(fā)病時(shí)僅有眼部癥狀 [詳細]
重癥肌無(wú)力醫學(xué)資源下載

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