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執業(yè)藥師藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識二復習資料(十)(2)

2010-12-22 10:55 閱讀:2304 來(lái)源: 責任編輯:
[導讀] 執業(yè)藥師藥學(xué)復習資料。


  (二)生產(chǎn)工藝

  原材料準備

  分裝

  滅菌和異物檢查

  印字包裝

  (三)無(wú)菌分裝工藝中存在的問(wèn)題

  裝量差異

  可見(jiàn)異物(澄明度)問(wèn)題

  無(wú)菌度問(wèn)題

  貯存過(guò)程中的吸潮變質(zhì)

  第十節 注射劑的設計

  一、 注射劑類(lèi)型、注射途徑與劑量的確定

  固體藥物注射劑類(lèi)型和給藥途徑的確定

  油類(lèi)藥物注射劑類(lèi)型和給藥途徑的確定

  二、 注射劑的安全性和滲透壓的調節

  1注射劑的安全性

  等滲溶液:0.9%的氯化鈉溶液和血漿具有相同的滲透壓,所以為等滲溶液。

  2滲透壓的調節:①冰點(diǎn)降低法;②氯化鈉等滲當量法;③等滲溶液與等張溶液

  1) 冰點(diǎn)降低數據法:血漿的冰點(diǎn)為-0.520C,因此任何溶液,只要其冰點(diǎn)降低為 -0.520C,即與血漿等滲。

  計算公式:W=(0.52-a)/b

  W:每100ml溶液中需加滲透壓調節劑的量(g);a:藥物溶液測得的冰點(diǎn)下降度數(0C);b:1%滲透壓調節劑的冰點(diǎn)下降度數(0C)。

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