多發(fā)內生軟骨瘤病一例(2)
2010-11-19 14:10
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來(lái)源：愛(ài)愛(ài)醫論壇
作者：大*勒
責任編輯：大彌勒
[導讀] 本病例表現特點(diǎn)是手足短管骨串珠樣瘤狀膨脹的腫瘤（多發(fā)內生性軟骨瘤）、右尺橈骨遠端及左橈骨遠段畸形（伴軟骨發(fā)育障礙、肢體畸形）。軟組織（無(wú)明顯腫脹）內未見(jiàn)靜脈石。
發(fā)性骨軟骨瘤病既：Olliers病（或Maffucci綜合征）。
依據：
1、腫瘤位于骨髓腔、骨皮質(zhì)和骨膜，以髓腔內者多見(jiàn)。Ollier病伴有骨發(fā)育障礙和肢體畸形的多發(fā)性骨軟骨瘤。若并發(fā)軟組織血管瘤者稱(chēng)為Maffucci病。本病人自幼伴發(fā)肢體畸形，收成圓形蘑菇狀多發(fā)腫塊，局部膨脹變形，呈骨性硬度。
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