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　　在地球另一端，西方也開(kāi)始探索植物藥效分析。事實(shí)上，30%的西藥源于植物，比如阿司匹林源自柳樹(shù)皮。西方人最終依賴(lài)“化學(xué)成分分析”確定藥效。不過(guò)，這個(gè)看似精確的方法應用于中藥時(shí)會(huì )有紕漏。“人參的重要藥效物質(zhì)是人參皂苷，如果通過(guò)化學(xué)分析評斷質(zhì)量高低，人參葉的質(zhì)量可能比人參根要高！因為人參葉的人參皂苷含量高于人參根，但事實(shí)上，人參葉無(wú)法替代人參根的藥效。”
　　單一的化學(xué)分析無(wú)法反應藥材優(yōu)劣，而我國古代對生物學(xué)源頭的考量有道理、也有紕漏，可否結合中西智慧？循著(zhù)這個(gè)思路，一個(gè)結合產(chǎn)地、性狀、化學(xué)成分的“中西合璧”中藥質(zhì)量指標評價(jià)體系浮出水面。
　　目前，團隊建立的50多種藥材標準，已經(jīng)為《中國藥典》采用——藥典是中國對藥品質(zhì)量設定的準入標準，闡明了板藍根等29種藥材的質(zhì)量評估標準，在國際上首次反映了它們內在質(zhì)量的科學(xué)質(zhì)量標準，提升了中藥的國家標準水平。
　　給“以毒攻毒”建立“安全窗口”
　　一個(gè)不容忽視的現實(shí)是，西方對中藥并不友好，“中藥有毒”的說(shuō)法無(wú)法回避。“任何藥物不論中西都會(huì )有一定副作用，所以中醫會(huì )講以毒攻毒。”王崢濤和他的團隊決定為有毒中藥建立“安全窗口”。