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    1月1日,世界衛生組織正式批準中國食品藥品檢定研究院生物制品檢定所為WHO生物制品標準化和評價(jià)合作中心.這是全球第7個(gè),也是發(fā)展中國家首個(gè)WHO生物制品標準化和評價(jià)合作中心.中檢院成功申請WHO生物制品標準化和評價(jià)合作中心,標志著(zhù)我國在生物制品領(lǐng)域的檢驗、科研能力達到國際一流水平.

    WHO合作中心是WHO與其成員國開(kāi)展合作的最具代表性的方式,其主要作用是為WHO頒布技術(shù)法規提供重要技術(shù)支持,以協(xié)助WHO實(shí)現其職能和規劃目標,增強全球衛生工作的科學(xué)性和有效性,同時(shí)使國家和地區間的研究能力得到發(fā)展和加強.WHO選擇一個(gè)機構作為合作中心具有十分嚴格的標準,要求該機構的科學(xué)與技術(shù)水平達到國際一流標準,在國內外具有公認的地位、對本領(lǐng)域做出突出貢獻,并具有為WHO合作機構的工作能力和潛力等.

    此前,WHO在生物制品標準化和監管評價(jià)領(lǐng)域的6個(gè)合作中心全部來(lái)自發(fā)達國家著(zhù)名質(zhì)量控制實(shí)驗室,包括英國NIBSC、日本NIID、澳大利亞TGA、美國CBER、韓國KFDA和加拿大BGTD.

    中國食品藥品檢定研究院于2012年6月正式啟動(dòng)WHO 生物制品標準化和評價(jià)合作中心的電子申報程序.僅用7個(gè)月時(shí)間,就正式獲批成為WHO生物制品標準化和評價(jià)合作中心.這是迄今為止申請該合作中心進(jìn)展最快的一個(gè)機構.

    中國食品藥品檢定研究院能夠順利地加入這一重要的合作中心,基于我國生物制品監管水平不斷提高和我國生物制品產(chǎn)業(yè)快速發(fā)展的良好基礎.我國建立了符合國際標準的疫苗批簽發(fā)體系,為保證每年近10億劑疫苗的質(zhì)量發(fā)揮重要作用.2011年初,我國疫苗監管體系高分通過(guò)世界衛生組織的評估.近年來(lái),中檢院在科技專(zhuān)項的支持下,積極開(kāi)展生物制品質(zhì)量控制標準化的系統創(chuàng )新研究,有效促進(jìn)我國多個(gè)創(chuàng )新性生物制品的研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化,比如有效促進(jìn)了我國抗腫瘤內皮抑素、第一個(gè)戊型肝炎疫苗等創(chuàng )新醫藥產(chǎn)品的研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化,推動(dòng)了相關(guān)產(chǎn)業(yè)的健康發(fā)展,為我國生物醫藥安全有效、質(zhì)量水平的不斷提升做出了突出貢獻.在2009年應對甲型H1N1流感疫情中,中檢院突破疫苗研發(fā)關(guān)鍵技術(shù)瓶頸,先于WHO研究建立了疫苗定量檢測的替代方法并制備參比品,使我國提前一個(gè)月在全世界率先開(kāi)展了大規模臨床試驗,最終成為全球第一個(gè)成功研發(fā)H1N1疫苗的國家,得到國內外同行的高度評價(jià).

    中國食品藥品檢定研究院副院長(cháng)、生物制品檢定首席專(zhuān)家、WHO生物制品標準化和評價(jià)合作中心主任王軍志介紹說(shuō),中檢院成為WHO 生物制品標準化和評價(jià)合作中心,證明了我國在生物制品領(lǐng)域的檢驗和質(zhì)量保證能力和技術(shù)水平已達國際標準.也就意味著(zhù),公眾使用的生物制品質(zhì)量是與國際接軌的.中國在國際生物制品領(lǐng)域內的話(huà)語(yǔ)權和影響力將大大增強.以前,WHO生物制品技術(shù)標準的制修訂、標準品的研制均由發(fā)達國家主導,他們通常根據本國企業(yè)的技術(shù)能力和需求制定相關(guān)的技術(shù)標準,而中國作為世界上最大的疫苗生產(chǎn)國和使用國卻只有有限的參與權,只能被動(dòng)地參照相關(guān)的國際技術(shù)標準.加入WHO生物制品標準化和評價(jià)合作中心之后,將由原先的"跟隨者"轉變?yōu)榻窈蟮?quot;引領(lǐng)者或主導者",將更多地與WHO的中心一同參與主導生物制品標準的制修訂,更多地參與或主導國際生物制品標準品的制備研究.同時(shí),將為我國研發(fā)的生物技術(shù)藥物走出國門(mén)參加國際競爭提供重要的技術(shù)支撐,促進(jìn)我國生物醫藥產(chǎn)業(yè)的健康發(fā)展.