您所在的位置:首頁(yè) > 專(zhuān)業(yè)交流 > 硝酸酯類(lèi)藥物在臨床的應用(3)
(一)硝酸酯類(lèi)藥物用法及特點(diǎn)
⒈硝酸酯類(lèi)藥物有幾種類(lèi)型?
硝酸酯藥物主要是以下三種:硝酸甘油(GTN)、硝酸異山梨酯(消心痛ISDN)、單硝酸異山梨酯(ISMN)。亞硝酸異戊酯及戊四醇酯臨床上已基本不用了。這三種硝酸酯可制成不同的給藥途徑的劑型,以滿(mǎn)足終止和預防心絞痛發(fā)作的需要。
⒉通常有哪些給藥途徑?
通常有5種給藥途徑:
⑴舌下含片(GTN,ISDN):無(wú)肝首過(guò)代謝,作用快,急性期應作首選,作用時(shí)間短。
⑵口腔噴霧(GTN,ISDN):吸收面積大,作用更快。
⑶口服(ISDN,ISMN,GTN):硝酸甘油:生物利用度極低,普通制劑很少用于口服。偶見(jiàn)緩釋劑型。
硝酸異山梨酯:生物利用度為20%~30%,半衰期僅30分鐘,常有峰形作用(濃度很快升高后又很快下降,頭痛)。所以普通劑型如消心痛普通片效果并不理想。緩釋劑國外應用較多。
單硝酸異山梨酯:是ISDN的代謝產(chǎn)物,口服無(wú)首過(guò)代謝,生物利用度幾乎100%,半衰期4~5小時(shí),普通制劑Bid服藥,緩釋劑型Qd服藥,是較理想的口服藥。
⑷靜脈(GTN,ISDN):無(wú)首過(guò)代謝,血藥濃度迅速上升,作用恒定,易于調節。
⑸皮膚(GTN,ISDN):無(wú)首過(guò)代謝,持續時(shí)間長(cháng),有油膏、貼膜、噴霧劑。
⒊單硝酸異山梨酯是較理想的口服制劑,是否有必要制成靜脈制劑?
ISMN無(wú)肝首過(guò)效應,生物利用度100%,半衰期長(cháng)達4~5小時(shí),作用時(shí)間長(cháng),靜脈達穩態(tài)濃度時(shí)間長(cháng)(24小時(shí)),常需彈丸注射,調整用藥較困難;另外5-單硝口服和靜脈有相同的生物利用度,靜脈5mg/h靜滴4小時(shí),起效落后于一次性口服20mg片劑。由此可見(jiàn)單硝酸異山梨酯靜脈給藥價(jià)值不大,而且不如硝酸異山梨酯和硝酸甘油靜脈制劑更能滿(mǎn)足臨床治療需要。
針對硝酸酯的耐藥性,有效的處置方法是什么?
(二)硝酸酯類(lèi)藥物的耐藥性及處理
硝酸酯的耐藥性是硝酸酯治療中常出現的現象,診斷主要通過(guò)三個(gè)方面:臨床癥狀顯示原有的藥物劑量不足,需不斷增加硝酸酯的劑量才能維持原治療效果;通過(guò)運動(dòng)試驗評價(jià);血液動(dòng)力學(xué)指標評價(jià)(RA壓,PCWP,SVR,體積描記器)。有關(guān)硝酸酯耐藥性機制研究較多,目前主要有三個(gè)學(xué)說(shuō):SH基耗竭;體液內分泌如RAAS系統反向調節;NO被氧自由基滅活(其中血管緊張素Ⅱ是重要的氧自由基生產(chǎn)者)。
減少耐藥性的產(chǎn)生主要有以下方法:小劑量使用,減少用藥次數,避免持續使用,提供8小時(shí)無(wú)硝酸酯的空白期。對于不同制劑又有不同方法。
口服:一日多次的藥物要偏時(shí)性服用(Bid: 早晨7~8AM,下午3~4PM 最后一粒不晚于6PM)或采用一日一次長(cháng)效制劑。
靜脈:避免24小時(shí)持續用(危重例外)。
貼膜:貼用每天不超過(guò)16小時(shí)。
口含及噴霧:可正常使用。另外有研究提出使用ACEI(含SH基的更好)、血管緊張素受體抑制劑、甲硫氨酸,N-乙酰半胱氨酸(供SH基治療)、卡維地洛(抗氧化作用)可防止耐藥性的產(chǎn)生。
(三)GISSI-3及ISIS-4的研究結果能否正確評判硝酸酯對缺血性心臟病長(cháng)期預后的影響?
自80~90年代循證醫學(xué)概念引入臨床后,要求不單要看藥物的短期療效,更重要是要觀(guān)察其對長(cháng)期預后的影響。硝酸酯的臨床治療作用很明確,那么長(cháng)期治療結果又如何?
GISSI-3及ISIS-4研究未能顯示硝酸酯對缺血性心臟病長(cháng)期治療有效,如何看待?
評價(jià)硝酸酯類(lèi)藥物治療對長(cháng)期預后影響的試驗有:
⑴1991年的ISIS-4隨機開(kāi)放試驗入選58050急性心肌梗死后患者分為三組,分別使用藥物:開(kāi)搏通、單硝酸異山梨酯、Mg治療。觀(guān)察終點(diǎn)為死亡率及事件發(fā)生率;觀(guān)察時(shí)間為1年。結果未能證明單硝酸異山梨酯及Mg對預后有影響,為中性結果。
⑵1992年的GISSI-3隨機開(kāi)放試驗入選18995名急性心肌梗死后患者分三組,分別使用藥物:賴(lài)諾普利、靜脈硝酸甘油及貼膜、安慰劑。治療6周并隨訪(fǎng)6月。觀(guān)察預后終點(diǎn):生存率及左心室功能。未能證明硝酸甘油對預后有影響。
以上兩個(gè)試驗結果發(fā)表后,臨床上曾認為硝酸酯似乎并不是一個(gè)很滿(mǎn)意的藥物,短期治療有效,長(cháng)期結果并未見(jiàn)好處,有一段時(shí)間曾在臨床上引起混亂。
最近針對這些問(wèn)題有不少評論,也澄清了一些問(wèn)題,Niemeyer M.G.(120 years of Nitrate Therapy,2000)和Teo K.K(AHJ 1999,138:400,Editorial)對上述試驗結果發(fā)表評論,其觀(guān)點(diǎn)總結有以下三點(diǎn):
⑴GISSI-3及ISIS-4研究為非雙盲研究,影響了對比結果(受主觀(guān)因素影響)。
⑵有缺血癥狀的患者不可能作長(cháng)期安慰劑對照研究。
服用安慰劑患者,由于目前無(wú)其他藥物可替代硝酸酯預防心絞痛發(fā)作,后期都使用了硝酸酯類(lèi)藥物。因此,并非真正的安慰劑對照。
⑶觀(guān)察長(cháng)期預后的臨床試驗中,硝酸酯藥物耐藥性的問(wèn)題不能很好解決。
硝酸酯類(lèi)藥物長(cháng)期應用可產(chǎn)生耐藥性,臨床上通過(guò)改變用藥時(shí)間、劑量來(lái)解決耐藥性的問(wèn)題。但臨床試驗中藥物用法、劑量固定,不可以隨意調整用藥劑量。長(cháng)期固定劑量服用硝酸酯藥物,多數患者均耐藥,此與實(shí)際臨床應用完全不同。
由于目前臨床試驗不能解決雙盲、隨機和長(cháng)期安慰劑對照及長(cháng)期用藥耐藥性的問(wèn)題,因此GISSI-3及ISIS-4不能正確評判硝酸酯對長(cháng)期預后的影響。
臨床硝酸酯作為輔助藥物治療心力衰竭的臨床試驗結果如何,對我們有何啟示?
(四)臨床試驗是否支持硝酸酯作為輔助藥物用于心力衰竭治療?
⑴1986年V-HeFT Ⅰ隨機、雙盲研究,入選642例,慢性心力衰竭患者,使用藥物為:肼苯達嗪+硝酸異山梨酯(H+I)、哌唑嗪、安慰劑,隨訪(fǎng)3年,觀(guān)察預后終點(diǎn):死亡率。結果,H+I與安慰劑或哌唑嗪比較,降低心衰的死亡率。
⑵1991年的V-HeFT Ⅱ隨機、雙盲研究,入選804例慢性心力衰竭患者,使用藥物:依那普利,肼苯達嗪+硝酸異山梨酯(H+I),隨訪(fǎng)2.5年。發(fā)現依那普利改善生存率優(yōu)于H+I。聯(lián)合用藥物組對提高左室射血分數及運動(dòng)耐量較前者更好。
⑶2001年Taylor等隨機、雙盲研究,入選1050例黑人晚期心力衰竭患者,使用藥物:肼苯達嗪+硝酸異山梨酯,安慰劑,隨訪(fǎng)3年,發(fā)現與單用標準療法者相比,硝酸異山梨酯和肼苯達嗪聯(lián)用使患者的總死亡率降低了43%,使心力衰竭首次住院率減少了33%,并顯著(zhù)改善了患者的生活質(zhì)量。由于兩組患者很快就顯示出非常顯著(zhù)的差異,因而該研究被提前終止。
在硝酸酯對慢性心力衰竭長(cháng)期治療的研究中,做到雙盲、隨機和安慰劑對照。硝酸酯為慢性心力衰竭的輔助治療,改善心臟功能;對生存期的改善,硝酸酯和肼苯達嗪聯(lián)合用藥比安慰劑好,但不如ACEI。
當今,治療冠心病、急性心衰、急性心肌梗死沒(méi)有硝酸酯類(lèi)藥物幾乎不可想象。在慢性心衰的治療中,它可作為輔助的血管擴張藥物。有研究發(fā)現硝酸酯藥物除可減少心梗的早期死亡率外,也可延緩心肌梗死后心衰的出現及進(jìn)展。
許多與內源性NO相關(guān)的效應開(kāi)辟了硝酸酯應用的新的適應癥,如:動(dòng)脈粥樣硬化的預防與治療、微灌注損傷的調節。最近發(fā)現了NO的心外作用,如:阻斷痛覺(jué)系統、抑制腫瘤生長(cháng)及可能預防糖尿病的并發(fā)癥。隨著(zhù)臨床研究證據的增多,硝酸酯藥物可能在醫學(xué)治療的各種領(lǐng)域起著(zhù)越來(lái)越重要的作用。
毫無(wú)疑問(wèn),本世紀硝酸酯藥物將仍然在醫學(xué)治療領(lǐng)域處于很高的地位。
課后小結:
·單硝酸異山梨酯是較理想的口服制劑,無(wú)需制成靜脈制劑;GISSI-3及ISIS-4試驗沒(méi)有解決雙盲、隨機和長(cháng)期安慰劑對照及長(cháng)期用藥耐藥性的問(wèn)題,不能正確評判硝酸酯對長(cháng)期預后的影響;臨床試驗支持硝酸酯作為輔助藥物用于心力衰竭治療。
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