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　　盡管文章的作者承認，他們的數據只是初步的，但他們指出，在一般人群中的2至3種基因突變的表觀(guān)隨機分布是應該對每個(gè)人進(jìn)行綜合性孕前篩檢測試的證據，而不只是在標靶人群中對少數特定疾病進(jìn)行篩檢。一則相關(guān)的觀(guān)點(diǎn)欄目回顧了人們?yōu)榱藢θ祟?lèi)生殖提供資訊而分析人類(lèi)基因組的歷史，它還觸及了該項研究的某些更寬泛的社會(huì )學(xué)蘊涵。
　　將這種技術(shù)與遺傳咨詢(xún)相結合，它可降低嚴重隱性?xún)和z傳性疾病的發(fā)病率并幫助在新生兒中加速對這些疾病的診斷。