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研究人員獲取了罹患肝癌（http://www.cancer.gov/cancertopics/types/liver/）和嗜鉻細胞瘤與副神經(jīng)節瘤這2種罕見(jiàn)腫瘤（http://www.cancer.gov/cancertopics/types/pheochromocytoma/）病人的腫瘤樣本和組織，并評估了癌癥發(fā)生轉移的可能性。他們發(fā)現，取自在后來(lái)發(fā)生轉移的病人的腫瘤樣本中的CPE-delta N.水平是增高了的。
這些測試表明，高水平的該蛋白可預測某個(gè)癌性腫瘤是否會(huì )擴散，即使是常規的腫瘤分期（這是估測癌癥累及范圍極其嚴重程度的診斷技術(shù)）提示該癌癥的擴散是不太可能發(fā)生的。該發(fā)現產(chǎn)生了這樣的可能性，即CPE-delta N的測試也許可以和常規的腫瘤分期合并使用以進(jìn)一步地完善治療。例如，如果常規的分期診斷表明某個(gè)癌癥不太可能會(huì )擴散，但該病人的腫瘤卻有高含量的CPE-delta N ，那么該病人也許應該考慮接受在正常情況下留給較高癌癥分期患者的更為強化的治療。
本研究的資深作者是NICHD的細胞神經(jīng)生物學(xué)部門(mén)的Y. Peng Loh及香港大學(xué)的Ronnie Poon。本文的其他作者來(lái)自NICHD、香港大學(xué)、加拿大安大略的Lawson衛生研究所、NIH的**癌癥研究所（NCI）及NIH的Warren Grant Magnuson臨床中心。該研究得到了NICHD、NCI、香港大學(xué)和加拿大**的部分支持。