您所在的位置:首頁(yè) > 血液科醫學(xué)進(jìn)展 > 病例討論—營(yíng)養性缺鐵性貧血(2)
診斷與鑒別診斷:
1. 診斷:營(yíng)養性缺鐵性貧血
2. 診斷依據:
(1) 患兒早產(chǎn),出生體重低,人工喂養、未及時(shí)添加輔助食品,早期表現為煩躁不安和注意力不集中,易疲乏,不愛(ài)活動(dòng),食欲差;生長(cháng)發(fā)育落后,精神欠佳,皮膚粘膜蒼白,心律偏快,心前區可聞及Ⅱ級收縮期吹風(fēng)樣雜音,肝脾淋巴結輕度腫大。
(2) RBC、Hb明顯下降,以Hb下降更甚;MCV、MCH 、MCHC均下降,外周血涂片顯示小細胞低色素;血生化示SF、SI,、TS下降而TIBC、FEP升高;骨髓象增生活躍,以中、晚幼紅細胞增生為主,各期紅細胞均較小,Hb含量極少。
3. 鑒別診斷:
(1) 鐵粒幼紅細胞貧血:表現為皮膚粘膜不同程度的蒼白或輕度黃疸,可伴輕度肝脾腫大,實(shí)驗室檢查可見(jiàn)小細胞低色素性貧血,但SI、SF、TS升高及骨髓片出現大量環(huán)形鐵粒幼紅細胞。該患兒SI、SF、TS下降;骨髓片未見(jiàn)環(huán)形鐵粒幼紅細胞,故不符合該診斷。
(2) 鉛中毒性貧血:為小細胞低色素貧血,紅細胞中可見(jiàn)嗜堿性點(diǎn)彩,鉛對機體的毒性作用涉及機體的多個(gè)系統和器官而出現多系統的臨床表現。該患兒主要表現為皮膚粘膜蒼白,易疲勞,不愛(ài)活動(dòng),食欲差等,神經(jīng)系統、消化系統、泌尿系統等其他系統的異常表現,如需進(jìn)一步鑒別,必要時(shí)應檢查血清鉛及攝X線(xiàn)長(cháng)骨片加以鑒別。
(3) 肺含鐵血黃素沉著(zhù)癥:常表現為反復咳嗽,發(fā)作性蒼白、乏力,伴咯血、嘔血、痰中帶血;外周血象顯示小細胞低色素性貧血;X線(xiàn)胸片肺部可見(jiàn)網(wǎng)點(diǎn)狀陰影,痰液或胃液中可發(fā)現含鐵血黃素細胞。該患兒無(wú)上述臨床表現,X線(xiàn)胸片正常,故不符合該診斷,必要時(shí)應進(jìn)行痰液檢查明確有無(wú)含鐵血黃素細胞,進(jìn)一步加以鑒別。
(4) 蛋白生成障礙性貧血:有家族史,特殊面容、如額部隆起,顴高,鼻梁塌陷,兩眼距增寬,X線(xiàn)顱骨攝片可見(jiàn)顱骨內外板變薄,板障增寬;肝脾明顯增大;血涂片可見(jiàn)紅細胞大小不等、形狀不一、可見(jiàn)靶形紅細胞和有核紅細胞;HbF、HbA2或HbH,、HbBarts升高。該患兒雖皮膚粘膜蒼白,但無(wú)以上特殊面容,肝脾僅輕度腫大,無(wú)貧血家族史,外周血涂片未見(jiàn)靶形紅細胞,故可排除該診斷。
(5) 急性白血病:早期即出現進(jìn)行性蒼白,以皮膚和口唇粘膜較明顯,隨著(zhù)貧血加重,可出現活動(dòng)后氣促,虛弱無(wú)力等癥狀,半數以上的患者可有發(fā)熱、鼻出血、牙眼出血和皮膚紫斑或淤點(diǎn),大多數患兒有肝脾淋巴結腫大;血象可見(jiàn)較多原始及幼稚細胞,骨髓象可見(jiàn)白血病細胞極度增生。該患兒雖有貧血的臨床表現,但無(wú)發(fā)熱、鼻出血、牙齦出血及皮膚紫癜或瘀點(diǎn),血象未見(jiàn)原始及幼稚細胞,骨髓象未見(jiàn)白血病細胞,故可基本排除白血病。
治療:
治療原則:去除病因;補充鐵劑。
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