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　　“灰色技術(shù)”之所以引發(fā)爭議，就是因為提供給患者的臨床服務(wù)必須成熟、安全、可靠，必須通過(guò)長(cháng)期觀(guān)察隨訪(fǎng)，并經(jīng)過(guò)嚴格設計的科研驗證。科學(xué)性、安全性和有效性不足的研究項目，理所當然受到質(zhì)疑。然而任何醫療技術(shù)、手段都應經(jīng)過(guò)長(cháng)時(shí)間的實(shí)踐檢驗，盡可能地掌握更多實(shí)際數據，謹防“一管就死”與“不聞不問(wèn)”。
　　據了解，共計有17項技術(shù)被納入首批第三類(lèi)醫療技術(shù)管理中，放射性粒子植入治療技術(shù)、腫瘤熱療治療技術(shù)、人工心臟植入技術(shù)等，屬于風(fēng)險性高，安全性、有效性尚需驗證或者安全性、有效性確切的醫療技術(shù)；而克隆治療技術(shù)、自體干細胞和免疫細胞治療技術(shù)、基因治療技術(shù)、中樞神經(jīng)系統手術(shù)戒毒等，不僅安全性、有效性尚需經(jīng)臨床試驗進(jìn)一步驗證，還包含著(zhù)重大的倫理問(wèn)題。衛計委還將根據第三類(lèi)醫療技術(shù)的臨床研究進(jìn)展和應用情況，陸續發(fā)布允許臨床應用的其他技術(shù)目錄。這就意味著(zhù)，將會(huì )有更多的“灰色技術(shù)”被納入監管。
　　“灰色技術(shù)”在安全性、有效性等臨床療效上并不確切，或者涉及重大倫理風(fēng)險。但是學(xué)術(shù)界鼓勵創(chuàng )新性研究，對于“灰色技術(shù)”，一棍子打死不是解決之道，而應該嚴格監管，進(jìn)行安全性、有效性、醫學(xué)倫理等方面的評估和探索研究。