上周,參與產(chǎn)品研發(fā)的制藥商與FDA進(jìn)行接觸之后表示,FDA只對他們提出了一項要求,即在申請產(chǎn)品許可之前提供關(guān)于這種凝膠劑安全性及療效方面的最新信息。
2015年5月19日,由澳大利亞藥理學(xué)會(huì )和英國藥理學(xué)會(huì )主辦的澳-英聯(lián)合藥理...[詳細]
2月28日,GW制藥宣布美國FDA授予該公司用于治療兒童Lennox-Ga...[詳細]
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