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    衛計委網(wǎng)站30日發(fā)布通知，要求各級各類(lèi)醫療機構暫停使用藥監部門(mén)公布的一批鉻超標膠囊劑藥品，配合實(shí)施召回，并及時(shí)報告有關(guān)數據。

    國家食品藥品監督管理局27日發(fā)布的抽檢結果顯示，9家藥企生產(chǎn)的10個(gè)批次的藥品所用藥用膠囊的鉻含量嚴重超出國家藥典標準規定。

    鉻超標藥用膠囊產(chǎn)品標示生產(chǎn)企業(yè)分別為：桂林市維威制藥有限公司、上海全宇生物科技遂平制藥有限公司（企業(yè)所在地為河南遂平）、通化方大藥業(yè)股份有限公司、通化金馬藥業(yè)集團股份有限公司、通化金愷威藥業(yè)有限公司、通化頤生藥業(yè)股份有限公司、通化盛和藥業(yè)股份有限公司、吉林省羅邦藥業(yè)有限公司、吉林制藥股份有限公司。

    衛計委通知強調，各級各類(lèi)醫療機構配合召回以及暫停使用的鉻超標膠囊劑藥品有關(guān)數據信息要及時(shí)向當地衛生行政部門(mén)和藥監部門(mén)報告。

    通知還要求各級各類(lèi)醫療機構密切關(guān)注藥監部門(mén)今后發(fā)布的有關(guān)信息，按照藥監部門(mén)的要求，配合做好相應批次藥品召回和暫停使用等工作。