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   記者 3月30日從國家食品藥品監督管理局獲悉，4月1日起，我國基本藥物中標品種將全部持有“電子身份證”，基本藥物生產(chǎn)中標品種企業(yè)全部實(shí)行電子監管。

    4月1日起，基本藥物中標品種在出廠(chǎng)前，生產(chǎn)企業(yè)須按規定在上市產(chǎn)品最小消瘦包裝上加印（貼）統一標識的藥品電子監管碼，并通過(guò)監管網(wǎng)進(jìn)行數據采集和報送。列入基本藥物目錄但未入網(wǎng)及未使用藥品電子監管碼統一標識的，一律不得參與基本藥物招標采購。

    據了解，目前，國家食品藥品監督管理局已建設完成了基本藥物入網(wǎng)生產(chǎn)企業(yè)數據庫和生產(chǎn)線(xiàn)改造企業(yè)數據庫。截至3月20日，各省（區、市）擬參加基本藥物招標和已中標的1906家生產(chǎn)企業(yè)已全部納入藥品電子監管網(wǎng)，并按照要求進(jìn)行了生產(chǎn)線(xiàn)改造，達到了入網(wǎng)率和改造率兩個(gè)100%的目標。

    為確保此項工作的順利實(shí)施，國家食品藥品監管局要求各地高度重視，不能出現中標后基本藥物不賦碼和不按規定核注、核銷(xiāo)的情況。同時(shí)，要加快開(kāi)展流通環(huán)節已有物流碼和電子監管碼的“兩碼合一”工作，縮短“雙軌制”過(guò)渡期，確保數據的核注、核銷(xiāo)。

    據了解，在4月1日實(shí)現參加招標基本藥物品種電子監管的基礎上，國家食品藥品監管局將繼續擴大電子監管范圍，到2012年2月底，實(shí)現基本藥物全品種電子監管。到“十二五”末，力爭對所有藥品實(shí)施電子監管。