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    美國國家衛生研究院（NIH）的科學(xué)家在感染人類(lèi)免疫缺陷病毒（HIV）病患的血液中，確認了新型的HIV抑制蛋白。在實(shí)驗室的研究中，這種名為CXCL4或PF-4的蛋白質(zhì)可與HIV直接結合，使其無(wú)法依附或進(jìn)入人體細胞。相關(guān)研究報告發(fā)表在近日出版的美國《國家科學(xué)院學(xué)報》上。

    此項研究由NIH下屬免疫調節實(shí)驗室病毒發(fā)病機制部門(mén)的負責人保羅·盧索博士所主導。研究人員稱(chēng)，CXCL4隸屬于名為趨化因子的分子家族，它能夠幫助調節身體內部免疫細胞的運動(dòng)。

    20世紀90年代中期，科學(xué)家通過(guò)實(shí)驗發(fā)現，4種趨化因子可發(fā)揮HIV抑制劑的功能。這些趨化因子連同CXCL4或能夠調節病患體內的病毒復制水平，從而控制艾滋病的發(fā)展速度。

    盧索表示，CXCL4在HIV“外套”上黏著(zhù)的位置似乎與其他已知的、針對HIV的封閉抗體及藥物的攻擊位置不同。研究團隊還力圖與疫苗研究中心的科學(xué)家共同定義黏合部位原子水平的晶體結構，這有望在未來(lái)艾滋病的治療和疫苗研制中發(fā)揮作用。

    此外，CXCL4還在多個(gè)方面與其他4個(gè)主要的HIV抑制趨化因子不同：其他趨化因子需通過(guò)與一至兩種細胞受體，即CCR5和CXCR4受體，相捆綁來(lái)抑制HIV感染，病毒可附著(zhù)于這兩種受體以進(jìn)入免疫細胞，而CXCL4則可直接附著(zhù)于病毒的外層表面之上；同時(shí)，CXCL4還能結合種類(lèi)繁多的HIV菌株以阻止感染，而無(wú)需擔心其對應的受體的特異性；最后，其他趨化因子主要由免疫細胞所制造，而CXCL4則由血小板所制成。

    盧索及其同事還將開(kāi)展進(jìn)一步研究，以便更好地了解CXCL4在艾滋病中發(fā)揮的作用，并確定趨化因子在人體內是否也能如在實(shí)驗中一樣具有防護效應。