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2013年12月刊發(fā)在《JGastroenterol Hepatol》雜志上的一項來(lái)自韓國的多中心回顧性研究顯示,在韓國中重度潰瘍性結腸炎(UC)患者應用英夫利昔單抗治療安全、有效,且既往無(wú)免疫調節劑用藥史以及患者的C反應蛋白高于基線(xiàn)水平是藥物反應良好的***預測因子。
英夫利昔單抗現在被廣泛用于常規治療效果欠佳的中重度UC患者的治療。但是目前還沒(méi)有針對亞洲UC患者關(guān)于英夫利昔單抗有效性和安全性的研究,為此,來(lái)自韓國加圖立大學(xué)的研究者在所有接受英夫利昔單抗注射治療(≥1次)的成年患者開(kāi)展了一項回顧性多中心的研究。
研究共納入134名UC患者,英夫利昔單抗的適應癥包括急性重型UC(28%)、激素依賴(lài)型UC(38%)及激素抵抗型UC(33%)。研究第8周時(shí)的臨床有效率和緩解率分別為87%和45%.
多元分析結果顯示第8周時(shí)臨床緩解的有效預測因子包括既往無(wú)免疫調節劑用藥史、血紅蛋白≥11.5g/dL、CRP≥3 mg/dL以及治療第2周時(shí)即有效。長(cháng)期治療的有效率和緩解率分別為71%和52%,腸道黏膜愈合情況是長(cháng)期治療有效的唯一影響因素。約有15%的受試者發(fā)生了與藥物相關(guān)的不良事件,但多數程度較輕且為一過(guò)性。
研究者最后總結,這是首個(gè)針對亞洲UC患者的關(guān)于英夫利昔單抗有效性和安全性的研究,其結果顯示英夫利昔單抗用于韓國中重度UC患者治療的短期和長(cháng)期有效性以及安全性都令人滿(mǎn)意。重視上述療效預測因子將有助于臨床醫生改善患者預后。
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