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Immunity:食物過(guò)敏!為什么?

2015-09-30 22:45 閱讀:2468 來(lái)源:哮喘 研究 作者:林* 責任編輯:林夕
[導讀] 近日,來(lái)自辛辛那提兒童醫院醫學(xué)中心的研究人員在國際學(xué)術(shù)期刊immunity上發(fā)表了一項最新研究進(jìn)展,他們發(fā)現了一種新的細胞類(lèi)型可能在食物過(guò)敏反應的發(fā)生中發(fā)揮重要作用,這一發(fā)現或能解釋為什么有些人會(huì )產(chǎn)生嚴重的過(guò)敏反應而其他人卻不會(huì )。

    在ERS2015的China Day專(zhuān)場(chǎng),浙江大學(xué)醫學(xué)院附屬第二醫院呼吸與危重癥醫學(xué)科主任、浙江大學(xué)呼吸疾病研究所所長(cháng)沈華浩教授介紹了中國哮喘研究的現狀和進(jìn)展,就我國哮喘研究面對的挑戰指出了中國哮喘研究的未來(lái)方向。

 



    沈教授進(jìn)行精彩講座

    哮喘流行病學(xué)研究進(jìn)展

    2013年中國成人哮喘患病情況為:自我報告的哮喘患病率為2%,基于癥狀的哮喘患病率為3.9%;而中國城區0-14歲兒童哮喘總患病率為3.02%,較10年前顯著(zhù)升高。2013年中國慢病咳嗽病因分析的前瞻性、多中心調查顯示,咳嗽變異性哮喘(CVA)是中國慢性咳嗽患者的首要病因。

    2013調查顯示,亞太地區哮喘控制率低。我國大城市三級甲等醫院哮喘達到完全控制的患者僅28.7%.僅6.6%的患者每天堅持使用峰流速測定儀(PFM)。哮喘發(fā)作給患者的生活和工作帶來(lái)沉重負擔。

    哮喘基礎研究進(jìn)展

    沈教授介紹了以下幾個(gè)重要的基礎研究:CIS在T細胞表面表達,并可抑制CD4+細胞的STAT信號通路;ECM1在Th2細胞表面高度和特異性表達,并可控制TH1細胞從淋巴結向外周血和炎癥部位遷移;Anti-CCR3可以有效抑制氣道炎癥和高反應性;在氣道中條件性敲除SHP2,可以緩解過(guò)敏性炎癥,并可通過(guò)下調TGF-β1的水平保護氣道重構;外源性IL-17可以抑制骨髓中EOS祖細胞的表達,并可直接抑制EOS的體外分化。

    哮喘臨床研究進(jìn)展

    2007年和2012年的AHEAD研究充分證實(shí)SMART療法對急性發(fā)作高風(fēng)險患者的療效;2013年的SMARTASIA研究(亞洲“真實(shí)生活”研究)證實(shí)SMARTASIA療法在真實(shí)臨床實(shí)踐中的療效。

    哮喘臨床表現相關(guān)研究進(jìn)展。

    1992年發(fā)現隱匿性哮喘。

    2013年提出胸悶變異性哮喘:所有患者均以反復胸悶為唯一癥狀,無(wú)呼吸困難、喘息或反復咳嗽癥狀,聽(tīng)診未聞及哮鳴音;與經(jīng)典哮喘患者相比,這些患者痰嗜酸性粒細胞計數較低,焦慮和抑郁發(fā)生率更高;更重要的是,大多數患者都對ICS或ICS/LABA治療顯示出良好療效。

    從基礎到臨床:分為T(mén)h2型哮喘和非Th2型哮喘

    中國哮喘研究的未來(lái)方向

    沈教授指出,目前仍缺乏在中國哮喘患者中開(kāi)展的大規模、多中心的患病率、病因學(xué)和治療策略方面的研究;目前大多數哮喘研究集中在EOS表型,而忽視其他表型包括嗜中性粒細胞表型,后者與重癥哮喘相關(guān),現有治療方法尚難以控制;哮喘是一種異質(zhì)性很高的疾病,但目前很少研究有致力于針對每個(gè)個(gè)體的從遺傳到環(huán)境誘發(fā)因素的個(gè)體化治療;盡管目前已有相當數量的中國哮喘基礎研究,但很少對哮喘發(fā)病機制提出全新視角的觀(guān)點(diǎn);需要將現有植物化學(xué)或中藥研究成果從動(dòng)物實(shí)驗轉化到臨床試驗,最終研發(fā)更多新型臨床治療。


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