您所在的位置:首頁(yè) > 消化內科醫學(xué)進(jìn)展 > 國內首例罕見(jiàn)多發(fā)性消化道畸形患兒成功獲救
剛出生一天的女?huà)耄加泻币?jiàn)多發(fā)性消化道畸形,經(jīng)江蘇省淮安市婦幼保健院小兒外科主任李炳精心手術(shù),目前女?huà)胍涯苷_M(jìn)食。據相關(guān)文獻檢索顯示,該病例極其罕見(jiàn),屬?lài)鴥仁状伟l(fā)現。
據介紹,女?huà)氲哪赣H趙女士來(lái)自淮安市淮安區,在該院進(jìn)行產(chǎn)檢時(shí)彩超提示胎兒腹部有“雙泡征”,經(jīng)母胎門(mén)診專(zhuān)家會(huì )診,考慮胎兒患有先天性十二指腸梗阻,需密切觀(guān)察,出生后需及時(shí)手術(shù)。患兒出生后立即轉入該院小兒外科。李炳主任仔細檢查,認為目前可確定為十二指腸梗阻,但十二指腸梗阻病因較多,術(shù)前難確診,可能伴有其他多發(fā)性畸形,且患兒出生僅一天,手術(shù)及麻醉風(fēng)險極大。但如果不及時(shí)手術(shù),又有可能導致腸扭轉及腸壞死,危及患兒生命。
經(jīng)過(guò)充分的術(shù)前準備,手術(shù)由李炳主刀。術(shù)中,先行腹腔鏡探查,診斷為十二指腸閉鎖合并先天性腸旋轉不良、部分腸系膜缺損等多種畸形。由于畸形復雜,手術(shù)難度大,經(jīng)開(kāi)放式切口進(jìn)腹腔進(jìn)一步探查,發(fā)現合并空腸多發(fā)性閉鎖、腸系膜上動(dòng)脈缺如,致使腸腔細小像蘋(píng)果皮樣呈螺旋狀盤(pán)繞。李炳先將腸扭轉復位,解除十二指腸梗阻,切除病變的空腸,將膨大的十二指腸整形后與小腸完美吻合,最后將腸系膜缺損修補送回腹腔。患兒為多發(fā)性消化道畸形,整個(gè)手術(shù)過(guò)程復雜,操作精細,經(jīng)過(guò)兩個(gè)多小時(shí)的努力,手術(shù)圓滿(mǎn)成功。
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