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    8月29日，衛計委辦公廳下發(fā)《關(guān)于加強孕產(chǎn)婦及兒童臨床用藥管理的通知》，要求二級以上醫院對本機構醫師和藥師進(jìn)行孕產(chǎn)婦及兒童藥物臨床應用知識培訓，并嚴格考核。醫師經(jīng)考核合格后方可獲得孕產(chǎn)婦或兒童藥物處方權，藥師經(jīng)考核合格后獲得孕產(chǎn)婦或兒童藥物調劑資格。

    《通知》要求，其他醫療機構醫師、藥師由縣級以上衛生行政部門(mén)組織相關(guān)培訓、考核，經(jīng)考核合格的，授予孕產(chǎn)婦或兒童藥物的處方權或調劑資格。同時(shí)，醫療機構要按照相關(guān)規定的要求，建立孕產(chǎn)婦及兒童藥物遴選制度，按照藥品監督管理部門(mén)批準并公布的藥品通用名稱(chēng)嚴格選用、購進(jìn)藥物。醫療機構藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì )要定期對本機構藥品供應目錄中孕產(chǎn)婦及兒童藥物進(jìn)行評估，盡可能購進(jìn)兒童專(zhuān)用藥品和劑型。對發(fā)生嚴重不良反應的藥物要及時(shí)采取停購、清退等措施，保障臨床用藥安全。醫師和藥師要做好對孕產(chǎn)婦及兒童患者的用藥前指導，告知患者及其家屬藥物治療方案、可能出現的不良反應、預后情況等，尊重患者的知情權和選擇權。要嚴密觀(guān)察住院孕產(chǎn)婦及兒童患者用藥過(guò)程中的藥物療效和不良反應，對出現的藥物不良反應要及時(shí)妥善處理。