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新生兒患罕見(jiàn)病 全身多處無(wú)皮膚

2011-06-30 10:59 閱讀:2757 來(lái)源:新浪科技 作者:q****e 責任編輯:qionghe
[導讀] 新生兒布勞迪出生的時(shí)候患有罕見(jiàn)的胎兒水腫綜合征,身上多處沒(méi)有皮膚,醫生甚至可以直接看見(jiàn)他的大腦。

嬰兒布勞迪出生后就被立即保護起來(lái)送進(jìn)監護室,因為他的頭部,手部和腿部幾乎沒(méi)有皮膚
 

                孩子的父母仍然懷著(zhù)希望,祈禱他們的孩子還能康復,過(guò)上正常孩子的生活
 

                         布勞迪在搖籃里,他的父母表示孩子現在似乎已經(jīng)好多了
 

                 痛苦的疾病:布勞迪的口腔和舌頭上長(cháng)滿(mǎn)水泡,身上也仍然有多處傷口
 

這位可憐的寶寶先在他出生的醫院治療,隨后被轉往兒童醫院接受專(zhuān)門(mén)的大皰性表皮松解癥(EB)治療

    和所有新出生的寶寶一樣,布勞迪·柯蒂斯(Brody Curtis)受到了無(wú)微不至的照顧。

    但是對于布勞迪的父母,這種輕柔和無(wú)微不至不僅僅是因為愛(ài),它還有另一層意義:小布勞迪的皮膚只要輕微觸碰就會(huì )起泡甚至導致皮膚的整個(gè)脫落。當他出生時(shí),布勞迪的身上幾乎沒(méi)有皮膚,印第安納州的醫生們經(jīng)過(guò)會(huì )診,確認他患有罕見(jiàn)的胎兒水腫綜合征(Bar Syndrome)。

    嬰兒的母親赫斯(Heather)告訴**(**)的記者說(shuō):“他看上去幾乎像是三度燒傷。醫生們幾乎可以直接看到他的大腦。”

    出生后他被立即送入重癥監護室,隨后又被轉往肯塔基州的兒童醫院,在那里他度過(guò)了27天。

    現在布勞迪已經(jīng)出院回家,但他的手臂和腿部皮膚依然發(fā)育不好,因此他只能被用毯子裹著(zhù),避免不必要的摩擦接觸。每天,他的父母都要花上一個(gè)小時(shí)更換包裹他的毯子,并且為他擦拭消毒軟膏以避免傷口感染。

    即使是他身上已經(jīng)長(cháng)好的皮膚也是異常脆弱,非常容易脫落。除此之外,布勞迪的口腔和舌頭上也長(cháng)滿(mǎn)水泡,這是這種怪病的特征之一。

    胎兒水腫綜合征是一種遺傳疾病,其發(fā)生幾率不到100萬(wàn)分之一。這是一種被稱(chēng)為大皰性表皮松解癥(EB)的皮膚疾患的最嚴重類(lèi)型。

    并且更糟的是,這種病的預后非常差。他的母親,一位高中數學(xué)教師坦言:“我們當然知道這些,我們知道他可能會(huì )因為不同的原因很早就夭折,也知道這種病可能會(huì )引發(fā)皮膚癌。有的患者還出現了失明和畸形的癥狀。”

    目前醫學(xué)界還沒(méi)有治療這種病的有效療法,醫生們所能做的,僅僅是給孩子纏上繃帶,阻止進(jìn)一步的感染造成皮膚損傷而已。

    醫生們也不知道小布勞迪的皮膚是否還能生長(cháng)完好,但是孩子的爸爸媽媽非常希望他們的寶寶以后能過(guò)上正常孩子的生活。

    她告訴**記:“他平時(shí)不會(huì )表現出任何痛苦,只有在我們給他換包裹他的毯子的時(shí)候才會(huì )大哭。現在他好多了。他身上現在都正在恢復,除了他的左腿還是不行之外。他的皮膚正在生長(cháng),他身上的傷口開(kāi)始愈合,沒(méi)有之前那么多了。”

    布勞迪的父母先前都并不知道他們攜帶有造成胎兒水腫綜合征的遺傳基因。他們兩人身體都非常健康,并且布勞迪的姐姐麥肯娜(Mckenna)也很健康。

    費城托馬斯·杰斐遜大學(xué)皮膚醫學(xué)系的朱尼·烏托(Jouni Utto)博士表示:“大皰性表皮松解癥所屬的疾病的嚴重程度會(huì )有很大的差異。在最嚴重的情況下,嬰兒在出生后數天至數星期就會(huì )夭折。”

    他說(shuō):"孩子的皮膚根本沒(méi)有任何功能,或者他們可能會(huì )遭遇嚴重的感染,并最終導致嚴重的營(yíng)養不良,以及某些類(lèi)型的惡性鱗狀細胞癌。”

    而那些癥狀較輕的患者,他們可能僅僅是在手上和腿部出現一些水泡而已。

    而現在,布勞迪的父母所能做的,只是盡可能地照顧好他,并且為他祈禱,希望孩子盡早康復。

    柯蒂斯夫人說(shuō):“我們希望布勞迪將是幸運的孩子,希望他能康復起來(lái),長(cháng)大后也能和別的孩子一樣過(guò)上正常的生活。”


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