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    本周的Nature Medicine報道， 一種新的藥物能夠抑制結核分枝桿菌生長(cháng)，這一發(fā)現可能會(huì )提高治療的耐藥結核病（TB）的治療選擇。

    世界三分之一人口受到結核分枝桿菌的潛伏感染，每年超過(guò)百萬(wàn)人死于結核病。耐多藥結核分枝桿菌菌株已經(jīng)廣泛傳播，因此，開(kāi)發(fā)新的和改進(jìn)的藥物迫在眉睫。 韓國學(xué)者Kevin Pethe及其同事篩選了巨噬細胞中的結核分枝桿菌生長(cháng)抑制劑的化學(xué)庫，并確定imidazopyrimidine amides作為潛在治療藥物。?團隊優(yōu)化了這些化學(xué)物質(zhì)后合成復合Q203。該化合物在體外和在小鼠模型結核病治療中顯示出療效，可抑制ATP的合成，進(jìn)而抑制結核桿菌生長(cháng)。　

    該研究證實(shí)，一種新的合成抗菌分子（Q203）與現有的很多抗結核藥物相比，細菌更難以對其產(chǎn)生耐藥性。如果臨床試驗證明其對人類(lèi)安全、有效，將有望挽救更多人的生命。