【ppt】病例對照研究方法 - 醫學(xué)資源下載
2013-08-29 05:00
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[導讀] 【ppt】病例對照研究方法 - 醫學(xué)資源下載 資源作者:中醫怎么啦 資源分類(lèi):醫學(xué) - 基礎醫學(xué) 資源屬性:PPT 資源售價(jià):0 愛(ài)醫幣 資源大小:1.24M 關(guān)注入數:81 人次 評論人數:0 人
【ppt】病例對照研究方法 - 醫學(xué)資源下載
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中醫怎么啦 資源分類(lèi):
醫學(xué) -
基礎醫學(xué) 資源屬性:
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上傳日期:2013-08-09 10:20:13
醫學(xué)科研方法的分類(lèi)
描述性
觀(guān)察法
分析性
臨床試驗
實(shí)驗法 現場(chǎng)試驗
動(dòng)物試驗
設計方案的論證強度分級
一級設計方案:隨機對照試驗,半隨機對照試驗,組群隨機對照試驗,交叉試驗,單個(gè)體的隨機對照試驗。
二級設計方案:隊列研究及前后對照試驗。
三級設計方案:橫斷面研究,病例對照研究,非傳統的病例對照研究及非隨機同期對照試驗。
四級研究方案:臨床系列病分析,個(gè)案總結,專(zhuān)家評述等。
EBM專(zhuān)家根據美國腫瘤臨床協(xié)會(huì )提出的臨床證據可靠性,將EBM臨床證據分為五個(gè)級別:
第一級:研究結論來(lái)自對所有設計良好的RCT的meta分析及大樣本多中心臨床試驗。
第二級:研究結論至少來(lái)自一個(gè)設計良好的RCT。
第三級:研究結論來(lái)自設計良好的準臨床試驗,如非隨機的、單組對照的、前后隊列、時(shí)間序列或配對病例對照系列。
第四級:結論來(lái)自設計良好的非臨床試驗,如比較和相關(guān)描述及病例研究。
第五級:病例報告和臨床總結及專(zhuān)家意見(jiàn)。
各種病因學(xué)研究的論證強度
病例對照研究(Case-control study)
病人介紹
一位55歲的婦女2周前因低燒、咳嗽和全身肌肉酸痛入院,入院前其身體狀況良好。盡管吃了 aspirin,但癥狀卻越來(lái)越重,特別是肌肉疼痛使她從椅子上起來(lái)都很困難。詢(xún)問(wèn)病史發(fā)現,病人除長(cháng)期患有失眠癥外,其他情況良好,為緩解失眠癥狀,病人自購 L-tryptophan進(jìn)行治療。全身體檢發(fā)現,病人有輕度肌肉緊張和全身皮疹,實(shí)驗室檢查發(fā)現,病人嗜曙紅細胞計數明顯增多,病人被診斷為嗜曙紅細胞增多性肌肉疼痛綜合癥(Eosinophilia-myalgia syndrome,EMS)。
臨床背景
1989年11月,美國CDC的研究者首次描述了EMS,這種新發(fā)現的綜合癥以肌肉進(jìn)行性酸痛和嗜曙紅細胞增多為特點(diǎn),有些病人伴有關(guān)節痛、皮膚增厚及脫發(fā)等癥狀。
發(fā)現過(guò)程
EMS是1989年10月被首次發(fā)現的,當時(shí)某醫院醫生注意到三位具有相同臨床表現(沒(méi)有其他原因可以解釋的肌肉酸痛、嗜曙紅細胞增多)的病人都吃了 L-tryptophan,有關(guān)部門(mén)迅速做了一個(gè)病例對照研究,結果發(fā)現:服用L-tryptophan是EMS的原因。 L- tryptophan及含有這種成份的藥物于1989年11月被要求實(shí)施召回并退出市場(chǎng)。
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