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    近期，瑞典哥德堡大學(xué)疫苗研究所（GUVAX）宣布一項關(guān)于一種口服滅活大腸埃希菌腹瀉疫苗的安慰劑對照1期研究取得了成功的結果。
 

    腸產(chǎn)毒性大腸埃希菌（ETEC）是中低收入國家兒童腹瀉的主要原因，每年在導致4億兒童腹瀉發(fā)作和大約30萬(wàn)例死亡。

    大腸埃希菌還是到發(fā)展中國家的國際旅行者疾病的主要原因。在6500萬(wàn)從工業(yè)國家到發(fā)展中國家大腸埃希菌高危區域旅行的人中，30%~50%（約3000萬(wàn)人）在旅途中發(fā)生至少一次旅行者腹瀉（TD）。

    目前市場(chǎng)上沒(méi)有可用于大腸埃希菌高危區域兒童或旅行者的大腸埃希菌疫苗。瑞典開(kāi)發(fā)了一種新型口服大腸埃希菌疫苗，而且目前已完成了一項關(guān)于這種疫苗的臨床1期研究。該研究達到了所有預先確定的主要終點(diǎn)，只觀(guān)察到非常少且輕度的不良反應，并且具有強免疫原性，可刺激對所有免疫成分的免疫應答。

    這種疫苗由4種滅活大腸埃希菌菌株和基于大腸埃希菌的B亞單位蛋白LCTBA組成，在129名健康志愿者中研究其安全性和免疫原性。該研究的設計是一項4組、雙盲、安慰劑對照試驗。研究參與者被隨機分組，接受單一疫苗的2種口服劑量（相隔2周）、同時(shí)接受疫苗與一種口服佐劑（小劑量或較大劑量）或接受一種滅活安慰劑制劑（一種緩沖液）。除了安全性參數，在不同時(shí)間間隔測定糞便樣本中對各種疫苗成分的抗體應答，以及腸源性外周血淋巴細胞產(chǎn)生的抗體。

    結果顯示，該疫苗可被研究參與者良好耐受。不良事件很少，普通為輕度，并且在接受疫苗或安慰劑制劑的患者中未觀(guān)察到差異。總體上，75%的所有疫苗受者對全部5種主要疫苗成分均產(chǎn)生應答，這一結果遠超過(guò)該研究的主要免疫原性終點(diǎn)（至少50%的患者對至少4種主要疫苗抗原產(chǎn)生應答）。

    此外，85%同時(shí)接受疫苗與小劑量佐劑的患者顯示對所有疫苗成分均具有明顯的免疫應答。除了顯示含5種成分的疫苗具有極佳的安全性與免疫原性以外，結果還證實(shí)了既往臨床前結果以及從該疫苗原型獲得的臨床結果。

    研究結果將于2013年9月25~27日在丹麥哥本哈根召開(kāi)的黏膜疫苗、佐劑和給藥大會(huì )以及2013年11月6~8日在泰國曼谷召開(kāi)的第7屆國際腸道疾病疫苗大會(huì )上公布。

    根據這些非常鼓舞人心的結果，已有學(xué)者在計劃進(jìn)行其他臨床研究以證實(shí)該疫苗對旅行者具有保護效應，并研究該疫苗對生活于大腸埃希菌流行區域兒童的安全性及免疫原性。

    編譯自："Encouraging Results In The Development Of An Oral Vaccine Against Diarrhea." Medical News Today.27 May. 2013.