第65屆美國神經(jīng)病學(xué)會(huì )年會(huì )上公布的一項研究報告稱(chēng),腦脊液中的生物標志物可用于預測輕度認知功能障礙患者是否會(huì )進(jìn)展為阿爾茨海默病。
據研究者意大利都靈大學(xué)的Elisa Rubino博士及其同事稱(chēng),與那些認知障礙保持穩定或與其他癡呆類(lèi)型相關(guān)的認知障礙患者相比,3年內轉為阿爾茨海默病的輕度認知障礙患者基線(xiàn)腦脊液淀粉樣蛋白Aβ42水平更低,基線(xiàn)總tau(T-tau)蛋白和磷酸化tau(P-tau)蛋白濃度更高。
腦脊液生物標志物敏感性89%,特異性77%,陽(yáng)性預測值73%,陰性預測值91%.Rubino博士指出,"現在鑒別阿爾茨海默氏病早期階段的越來(lái)越多,早期診斷是醫療衛生服務(wù)的一個(gè)主要目標。"
研究概述
研究入組了155例遺忘型(87例)及非遺忘型(68例)輕度認知障礙患者,對生物標志物預測阿爾茨海默病的診斷準確性進(jìn)行了評估,并對聯(lián)合使用生物標記物增加的潛在效益進(jìn)行評估。
研究者收集了受試者的臨床病史并通過(guò)體格檢查及神經(jīng)系統檢查,實(shí)驗室檢查,神經(jīng)精神癥狀評定量表,簡(jiǎn)易精神狀態(tài)檢查,多方面的神經(jīng)心理學(xué)檢測,MRI和PET掃描對受試者進(jìn)行了評估。檢測了患者腦脊液淀粉樣蛋白Aβ42,T-tau,和P-tau濃度,淀粉樣蛋白Aβ42與P-tau和T-tau蛋白的比值。受試者平均隨訪(fǎng)3.8年,平均年齡68歲,包括83名女性和72名男性。
3年隨訪(fǎng)期間,45.8%的患者為穩定型輕度認知功能障礙,18.1%發(fā)展為其他類(lèi)型的癡呆,36.1%為阿爾茨海默病。隨訪(fǎng)期間阿爾茨海默病的受試者工作曲線(xiàn)下面積(AUC)為0.97,敏感性為97%,特異性為96%.
淀粉樣蛋白Aβ42的敏感性為88%,特異性為89%,AUC為0.95,P-tau蛋白敏感性78%,特異性為51%,AUC為0.76和T tau蛋白敏感性為71%,敏感性為67%,AUC為0.77.
腦脊液淀粉樣蛋白Aβ42與P-tau蛋白的比值顯示,靈敏度為76%,特異性為90%,AUC為0.93;T-tau與淀粉樣蛋白Aβ42的比值的敏感性為85%,特異性為73%,AUC為0.92;P-tau蛋白與淀粉樣蛋白Aβ42比值的靈敏度為88%,特異性為88%,AUC為0.93.
Rubino博士指出,這些生物標志物對評估輕度認知障礙患者進(jìn)展為阿爾茨海默病的可能性非常有用。她說(shuō),未來(lái)的研究可能會(huì )觀(guān)察更大的樣本量,隨訪(fǎng)期會(huì )更長(cháng)。3年隨訪(fǎng)期以及樣本可能缺乏普遍性是這項研究的局限所在。