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近日，從在京召開(kāi)的2012年度國家科學(xué)技術(shù)獎勵大會(huì )上獲悉，由解放軍第302醫院病理診斷與研究中心主任趙景民和病毒性肝炎研究室主任徐東平領(lǐng)銜，聯(lián)合香港中文大學(xué)和北京大學(xué)醫學(xué)部，研究完成的課題成果“中國人群肝病譜構建與HBV相關(guān)肝病集成防止策略的建立及應用”獲得國家科技進(jìn)步二等獎。該成果的問(wèn)世，標志著(zhù)我國從此有了自己的人群肝病譜，疑難復雜肝病診治技術(shù)能力將得到大幅度提升。

據介紹，我國肝病人群數量巨大，病種繁多，危害嚴重，但長(cháng)期以來(lái)，一直沒(méi)有完整的肝臟疾病譜，這嚴重制約了疑難復雜肝病的診治水平。而乙肝 病毒（HBV）相關(guān)肝病又居我國肝病譜首位，僅慢性HBV感染者就有9300萬(wàn)，每年約35萬(wàn)患者死于HBV相關(guān)終末期肝硬化 、肝衰竭、肝細胞癌 等肝病，所以，降低HBV相關(guān)終末期肝病的發(fā)生率和病死率，實(shí)現對疾病進(jìn)展的全程監測和有效干預阻斷，*相關(guān)重大科學(xué)問(wèn)題，刻不容緩。針對這些情況，趙景民、徐東平領(lǐng)銜課題組在34項國家和軍隊課題的支持下，對“中國人群肝病譜構建與HBV相關(guān)肝病集成防止策略的建立及應用”這一課題進(jìn)行奮力攻關(guān)，歷時(shí)20多年，終于在該領(lǐng)域取得重大突破。

該課題組成功繪制出我國第一張覆蓋地域最廣、代表性最強、涵蓋病種最多的肝臟疾病譜，它涵蓋了103種肝病，首報病種8種，首次明確了我國各種肝病的臨床病理特點(diǎn)；通過(guò)肝病譜進(jìn)行肝病種類(lèi)逐級分層篩選，結合我國肝病特點(diǎn)、疑難復雜肝病診斷新技術(shù)和傳統技術(shù)，在國內率先創(chuàng )建“一篩三結合”診斷新模式，使我國疑難復雜肝病確診率達到98.8%，較國內外最高確診率分別提高了16.9%和4.8%；在國際上首次發(fā)現了17個(gè)HBV相關(guān)肝細胞癌早期風(fēng)險預測分子標志物，并研發(fā)了監測試劑盒，系統創(chuàng )建了適用于HBV感染不同階段的動(dòng)態(tài)風(fēng)險預測模型和技術(shù)，使HBV相關(guān)肝細胞癌風(fēng)險預測較以往提前了10年以上。

與此同時(shí)，該課題組還在國際上首次發(fā)現核苷（酸）類(lèi)藥物/干擾素聯(lián)合抗病毒治療優(yōu)于單藥治療，它為抗HBV治療由單藥向優(yōu)化聯(lián)合治療策略根本轉變提供了科學(xué)依據；首次發(fā)現抗病毒治療能有效阻斷HBV感染進(jìn)展為肝硬化、肝細胞癌；在國際上率先系統創(chuàng )建了適合我國人群的HBV相關(guān)肝病臨床干預評價(jià)體系，創(chuàng )建了HBV耐藥檢測、cccDNA定量和N-糖組分子指紋圖譜肝纖維化無(wú)創(chuàng )診斷等系列新技術(shù)，率先研發(fā)了系列HBV診斷試劑盒，顯著(zhù)推動(dòng)了我國HBV相關(guān)肝病診治技術(shù)能力提升及診斷試劑國產(chǎn)化進(jìn)程；在國際上首次發(fā)現了雄激素受體-CCRK等6條肝細胞癌發(fā)生相關(guān)分子信號通路，以及Sirtuin 1等6個(gè)治療新靶點(diǎn)，首次發(fā)現了人體天然抗HBV分子GRP78，為研發(fā)肝細胞癌靶向治療藥物和抗HBV藥物開(kāi)辟了新途徑；集成創(chuàng )建了針對HBV相關(guān)肝疾病病進(jìn)展各關(guān)鍵節點(diǎn)的全程“干預前移”策略，實(shí)現了從慢性HBV感染初期向肝硬化、肝細胞癌進(jìn)展全程的動(dòng)態(tài)監測和有效阻斷，顯著(zhù)降低了HBV相關(guān)終末期肝病的發(fā)生率和病死率。