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肺泡蛋白沉積癥(4)

2011-12-29 14:07 閱讀:14594 來(lái)源:愛(ài)愛(ài)醫 責任編輯:申瓊鶴
[導讀] 肺泡蛋白沉積癥(PAP)主要于中年發(fā)病,可以是特發(fā)性的,也可以繼發(fā)于吸入性暴露,惡性血液病,或免疫缺陷等少見(jiàn)原因。目前的研究理論認為肺表面活性物質(zhì)平衡與肺的免疫功能受損是PAP的主要發(fā)病機制。PAP的臨床癥狀是多樣的,從輕微的漸進(jìn)性呼吸困難道呼吸衰

    6 PFT

    PFT可以評估疾病的嚴重程度、進(jìn)展情況以及治療的效果。PFT可能正常。但是典型者表現為限制性通氣功能障礙,伴有用力肺活量和肺總量的輕度受損,以及不成比例的、嚴重的一氧化碳彌散能力的下降。如果患者吸煙,可以合并阻塞性通氣功能障礙。動(dòng)脈血氣分析顯示低氧血癥,A-aDO2增加,這主要是由于肺泡充滿(mǎn)表面活性物質(zhì)而不能進(jìn)行有效的通氣,引起右向左分流增加所致。通氣灌注不匹配和肺內分流導致A—aDO2的增加,是產(chǎn)生低氧血癥的病理生理基礎。A—aDO2值的大小及其在運動(dòng)后的變化同樣可以預測肺功能受損的程度,如果Pa02>70 mm Hg或者A—aD02<40 mm Hg,提示患者自行緩解的可能性較大,反之,患者的病情有可能進(jìn)展得較快。
 

    圖注 CT掃面的一系列需要與PAP鑒別的肺部疾病,其都表現為不同程度的磨玻璃樣影、小葉間隔增厚、實(shí)變影:隱球菌肺炎(a),彌漫性肺泡損傷(b),Erdheim-Chester disease (c),肺靜脈閉塞性疾病(d),心源性肺水腫(e),卡氏肺囊蟲(chóng)肺炎(f),肺出血(g),癌性淋巴管轉移(h)。

    7  BALF

    臨床和影像學(xué)的發(fā)現經(jīng)常提示PAP的診斷。雖然支氣管肺泡灌洗(BAL)在臨床上已經(jīng)應用多年,但對結節病、肺間質(zhì)纖維化及嗜酸性肺浸潤等肺部彌漫性疾病的診斷價(jià)值仍有限。主要原因是上述疾病的肺泡灌洗液無(wú)特異性。但是,PAP的BALF則是惟一的。到目前為止,還沒(méi)有發(fā)現其他疾病的灌洗液與PAP相似。理論上講,BALF對診斷PAP是特異的。而且,BAL檢查較開(kāi)胸或胸腔鏡活檢風(fēng)險小,費用低。因此,臨床上對懷疑PAP的患者應進(jìn)行BAL檢查,以早期作出診斷。

    如果肉眼觀(guān)察BALF呈牛奶樣,靜置后有黃色沉淀析出,基本上就可以作出診斷。在約75%的可疑病例中,通過(guò)該檢查能夠明確診斷。但是,BAL檢查時(shí),由于無(wú)壓力,又無(wú)震蕩,所以灌洗出的液體往往顏色較淡,僅憑肉眼是不能作出診斷的。自1958年Rosen等首次報道本病以來(lái),臨床上一直都采用PAS染色陽(yáng)性診斷PAP。PAP的BALF標本涂片PAS染色陽(yáng)性,含有大量泡沫樣肺泡巨噬細胞或類(lèi)單核細胞的肺泡巨噬細胞及數遞增加的淋巴細胞。其他類(lèi)型的炎癥細胞則相對較少。同時(shí)存在大量PAS染色陽(yáng)性的非細胞性、嗜酸性顆粒狀物質(zhì)與表面活性蛋白水平升高。電鏡下有較多的板層體,偶可發(fā)現吞噬板層體的巨噬細胞。

    8 組織活檢和病理學(xué)檢查

    8.1 經(jīng)纖維支氣管鏡肺活檢(TBLB)  綜合文獻報道,TBLB的診斷陽(yáng)性率為29%~100%。這主要與操作者選擇的靶部位及能否取到病變部位有關(guān)。有學(xué)者對6例PAP患者進(jìn)行TBLB,其中5例得到確診,僅1例因標本較小未能診斷,改行開(kāi)胸肺活檢。TBLB操作方便,患者痛苦,陽(yáng)性率高,有可能取代大部分開(kāi)胸肺活檢。

    8.2 開(kāi)胸肺活檢  開(kāi)胸肺活檢對疾病的診斷確切,但患者的損傷比較大。在疾病早期,如果能通過(guò)BAL或TBLB獲得診斷,則不選擇開(kāi)胸肺活檢。在疾病的晚期,如果病情十分嚴重,患者往往不能耐受纖維支氣管鏡檢查和開(kāi)胸肺活檢,可選擇在全麻下全肺灌洗的方法,既是診斷,同時(shí)也是治療方法,對患者更為有利。

    8.3 病理特點(diǎn)  肺活檢是診斷PAP的金標準,但是它并不是必需的診斷步驟,而且也存在采樣誤差導致的假陰性結果。光鏡所見(jiàn)肺實(shí)質(zhì)結構保持完好,除非合并感染。支氣管和肺泡壁一般正常,但是有時(shí)會(huì )由于淋巴細胞浸潤或纖維化而增厚。典型的表現是肺泡上皮和間質(zhì)細胞正常,但肺泡內充填著(zhù)無(wú)定形PAS染色陽(yáng)性顆粒,未被破壞和正在退化中的巨噬細胞很明顯。病理過(guò)程可能為彌漫性或局限性,可能進(jìn)展,亦可能穩定,或自行消失。最常受累的是肺摹底部和后部,偶爾侵犯前段。胸膜和縱隔不受影響。
 

    圖注:44歲,男性

    A、氣管隆突層面HRCT顯示廣泛磨玻璃影,也可見(jiàn)網(wǎng)狀影,可能代表增厚的小葉間隔。

    B、右下肺靜脈層面HRCT顯示相似的改變;

    C、左肺下葉HRCT顯示“磨玻璃”影和增厚的小葉間隔,這是肺泡蛋白沉著(zhù)癥典型的碎石路征
 

    圖注:斑片狀磨玻璃影和網(wǎng)狀影(即碎石路征)。以基底分布為著(zhù)。該病例作了肺泡灌洗治療后,有顯著(zhù)改善。


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