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　　圣安東尼奧乳腺癌研討會(huì )上發(fā)布的2項里程碑式英國研究（START，乳腺癌放療標準化）的10年隨訪(fǎng)數據顯示，比早期乳腺癌標準放療方案劑量更低、療程更短的放療方案，與標準方案具有相當的療效，同時(shí)副作用更少。與會(huì )的放射科醫生和外科醫生認為，START試驗10年結果“極其重要”，可能會(huì )改變臨床實(shí)踐。

　　倫敦癌癥研究所的John R. Yarnold博士在發(fā)表英國START(乳腺放療標準化)試驗的最新數據時(shí)指出：“長(cháng)期隨訪(fǎng)證實(shí)，對于早期乳腺癌女性患者，總劑量更低、次數更少、療程更短、單次劑量略高的放療方案，至少與標準的5周放療方案同樣安全、有效。”

　　歷史上，手術(shù)切除后的早期乳腺癌的標準放療方案是在5周內分25次照射50 Gy，每次2 Gy。目前這仍是美國的標準方案。而英國從2009年開(kāi)始，標準方案改為在3周內分15次照射40 Gy，每次2.67 Gy，即放射醫生們所說(shuō)的“低分割”方案。加拿大已經(jīng)將標準化療方案改為總劑量42.5 Gy、16次/22天。英國的標準方案是由**衛生與臨床優(yōu)化研究所(NICE)基于2008年發(fā)表的START A(Lancet Oncology 2008;9:331-41)和START B(Lancet 2008;371:1098-107)5年結果提出的。

　　由于乳腺癌放療5年之后可能出現不良反應增加的情況，因此START的研究者認為有必要進(jìn)行新的10年數據分析，這樣做也為了確定低分割放療的早期抗腫瘤作用是否能夠維持。

　　START研究10年數據分析得出了兩大結果：(1)乳腺癌和劑量限制性正常組織對分割方式的反應相似，因此國際通用的2 Gy分割方式并無(wú)優(yōu)勢；(2)15次/3周方案對正常組織而言更溫和，而抗腫瘤效應與25次/5周方案具有可比性。

　　Yarnold博士強調：“上述結果的臨床意義非常明確，即采用少于50 Gy的總劑量、少于25次的分割次數是安全的。在所有亞組中均未觀(guān)察到低分割方案帶來(lái)危害的證據。”

　　在接受了總劑量39 Gy 、13次/5周放療后存活10年的START A受試者中，43.9%發(fā)生了正常組織中至重度治療相關(guān)不良反應，而接受了總劑量50 Gy、25次/5周放療的受試者發(fā)生率為50.4%，相對差異為20%具有統計學(xué)顯著(zhù)性。兩組患者的10年局部腫瘤復發(fā)率相似且均很低。

　　START B的10年結果顯示，在接受了總劑量40 Gy、15次/3周放療的受試者中，37.9%發(fā)生了正常組織中至重度治療相關(guān)不良反應，而接受了總劑量50 Gy、25次/5周放療的受試者發(fā)生率為45.3%，相對差異為23%，具有高度統計學(xué)意義。兩組的復發(fā)率分別為4.3%和5.5%，差異不顯著(zhù)。

　　在這兩項試驗中，所有類(lèi)型的正常組織副作用均在較小總劑量、較少分割次數組中明顯更少見(jiàn)，即使是歷史標準方案支持者所關(guān)注的臂叢神經(jīng)損傷也不例外。

　　與會(huì )的放射科醫生和外科醫生認為，START試驗10年結果“極其重要”，可能會(huì )改變臨床實(shí)踐。

　　START試驗的隨訪(fǎng)仍在進(jìn)行中。該試驗由癌癥研究所、英國癌癥研究、醫學(xué)研究委員會(huì )和**癌癥研究所資助。Yarnold博士無(wú)相關(guān)利益沖突披露。