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    赫爾辛基大學(xué)芬蘭分子醫學(xué)研究所的醫療系統病毒學(xué)小組（FIMM） 與國內和國外合作者們共同研究，開(kāi)發(fā)出一種可以識別潛在抗流感藥物的細胞監控手段。研究人員發(fā)現了兩種具有抗流感活性的新型復合物：obatoclax 以及gemcitabine，并且證實(shí)了已知藥物saliphenylhalamide的抗流感療效。

    該研究已被Journal of Biological Chemistry 接受，并且已在線(xiàn)發(fā)表。

    流感病毒會(huì )引起較高的發(fā)病率和死亡率，為了對抗此類(lèi)感染，很多不同的抗病毒藥物被研發(fā)出來(lái)。但是，現在的抗流感藥物大都是針對流感病毒的重要蛋白，而流感病毒的高突變率導致它們很快就會(huì )對這些藥物產(chǎn)生耐藥。而且，這些識別出的化合物可以作為研究病毒 -宿主相互作用的研究工具。

    研究小組的領(lǐng)導者Denis Kainov指出，這項研究的一個(gè)有趣的方面是obatoclax, saliphenylhalamide 以及gemcitabine發(fā)揮抗病毒作用所需的藥物濃度要比介導腫瘤細胞死亡所需的藥物濃度低很多。

    但是在這些藥物進(jìn)入臨床試驗并用于治療流感之前，研究人員還需做進(jìn)一步的試驗。

    這個(gè)研究項目是藥物再利用的很好典范，如果我們發(fā)現一種現存藥物的新用途，那么在藥品的研發(fā)上我們就可以節省很多時(shí)間和金錢(qián)。

    FIMM的組長(cháng)Olli Kallioniemi指出：“我們期望，在未來(lái)這些藥物可以強化流感的臨床治療，并且可以控制流感的爆發(fā)來(lái)解決社會(huì )需求。”