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清開(kāi)靈注射液臨床應用及劑量研究

2012-08-28 09:55 閱讀:6367 來(lái)源:中華現代臨床醫學(xué)雜志 責任編輯:潘樂(lè )樂(lè )
[導讀] 清開(kāi)靈注射液是由板藍根、金銀花、梔子、水牛角(粉)、黃芩苷、膽酸、珍珠母(粉)、豬去氧膽酸等組成。本文回顧性分析筆者所在醫院收治的120例上呼吸道感染、肝炎、膽囊炎及腦出血患者,并對清開(kāi)靈注射液不同劑量治療不同疾病療效進(jìn)行對比,現報告如下。 1

    清開(kāi)靈注射液是由板藍根、金銀花、梔子、水牛角(粉)、黃芩苷、膽酸、珍珠母(粉)、豬去氧膽酸等組成。本文回顧性分析筆者所在醫院收治的120例上呼吸道感染、肝炎、膽囊炎及腦出血患者,并對清開(kāi)靈注射液不同劑量治療不同疾病療效進(jìn)行對比,現報告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    本院2006年2月-2011年9月收治的120例上呼吸道感染、肝炎、膽囊炎及腦出血患者,其中男58例,女62例;年齡14~68歲,平均39.8歲。治療劑量劃分為:小劑量0.5~0.75ml/(kg·d)、中等劑量0.75~0.95ml/(kg·d)、大劑量0.95~1.20ml/(kg·d)。治療從小劑量開(kāi)始,逐漸加量,探求最綜合適劑量,以合適劑量為研究組劑量,再隨機抽出另外兩組劑量為對照組劑量。

    1.1.1 上呼吸道感染

    上呼吸道感染60例,臨床表現為發(fā)病急、惡寒、發(fā)熱(體溫≥38℃),伴有咽痛、咽干或鼻塞、流涕、咳嗽,白細胞計數及分類(lèi)正常或略增高,胸片支持上呼吸道感染。患者隨機分為研究組與對照組,每組各30例,研究組采用清開(kāi)靈注射液大劑量0.95~1.20ml/(kg·d),對照組采用清開(kāi)靈注射液小劑量0.5~0.75ml/(kg·d),均加入5%葡萄糖注射液中靜脈滴注,治療3~5天。除既往有高熱驚厥史或者體溫超過(guò)42℃外,一般不用肌注解熱針劑或者酒精擦浴物理降溫等方法干擾體溫。療效判定標準:用藥3h內,體溫恢復正常(腋窩體溫降到37℃以下,不再回升),72h全部癥狀消失,為痊愈;用藥3h內,體溫恢復正常,72h內大部分癥狀消失,為顯效;用藥3h內,體溫較以前降低,72h內主要癥狀部分消失,為有效;不符合以上標準者為無(wú)效。結果顯示:研究組效果明顯優(yōu)于對照組,而且研究中發(fā)現,患者體溫越高,清開(kāi)靈注射液劑量越大,效果越好。清開(kāi)靈治療上呼吸道感染的合適劑量為中等劑量和大劑量即0.75~1.20ml/(kg·d)。

    1.1.2 肝炎

    肝炎10例,臨床表現為抗HBsAg測定全部陽(yáng)性。共10例患者,患者隨機分為研究組與對照組,每組各5例,研究組采用清開(kāi)靈注射液中等劑量0.75~0.95ml/(kg·d)加入5%葡萄糖溶液,對照組采用小劑量0.5~0.75ml/(kg·d)加入5%葡萄糖溶液。兩組均輔以肌苷、復合維生素B。療效判定標準:主要癥狀消失,ALT、AST、TBIL恢復正常為顯效;主要癥狀基本消失,ALT、AST、TBIL明顯下降為有效;ALT、AST、TBIL未下降或升高,癥狀體征無(wú)緩解或加重為無(wú)效。結果:研究組效果明顯優(yōu)于對照組,清開(kāi)靈注射液治療肝炎的合適劑量為中等劑量即0.75~0.95ml/(kg·d)。

    1.1.3 膽囊炎

    膽囊炎30例,其中合并膽結石者10例,患者隨機分為研究組與對照組,每組各15例,研究組用清開(kāi)靈注射液小劑量0.5~0.75ml/(kg·d)加入5%葡萄糖注射液500ml靜脈滴注,對照組用清開(kāi)靈注射液中等劑量0.75~0.95ml/(kg·d)。兩組均采用禁食、持續胃腸減壓、糾正水電解質(zhì)及酸堿平衡紊亂、抗炎等常規治療。療效判定標準:癥狀、體征消失,B超示結石消失或變小,膽囊大小、膽囊壁厚度在正常范圍為顯效;癥狀、體征明顯改善,B超示結石變小或尚在,膽囊大小、膽囊壁厚度在接近正常范圍為有效;治療前后無(wú)變化或變化不明顯為無(wú)效。清開(kāi)靈注射液治療膽囊炎的合適劑量為小劑量即0.5~0.75ml/(kg·d)。

    1.1.4 腦出血

    腦出血患者20例,臨床表現頭痛、眩暈、嘔吐、不同程度的意識障礙、肢體癱瘓、煩躁等,頭部CT確診有腦部出血。研究組采用清開(kāi)靈注射液大劑量0.95~1.20ml/(kg·d)進(jìn)行治療,對照組采用中等劑量0.75~0.95ml/(kg·d)。兩組均采用降血壓、降顱壓、抗炎、保護胃腸黏膜、保持水電解質(zhì)平衡等常規治療,治療3~4周。功能缺損評分減少46%~100%,病殘程度為0~3級為顯效;功能缺損評分減少18%~45%為有效;功能缺損評分減少低于18%或死亡為無(wú)效。

    1.2 統計學(xué)分析

    統計分析各組患者在性別、年齡、病程上差異無(wú)顯著(zhù)性(P>0.05),具有可比性。Excel建立數據庫,采用SPSS 18.0統計學(xué)軟件分析,計數資料采用率表示,進(jìn)行χ2檢驗。P<0.05為差異有顯著(zhù)性。

    2 結果

    2.1 上呼吸道感染治療結果

    研究組痊愈16例,顯效7例,有效6例,無(wú)效1例,總有效率為96.7%;對照組痊愈9例,顯效9例,有效8例,無(wú)效4例,總有效率為86.7%。研究組顯著(zhù)優(yōu)于對照組,清開(kāi)靈注射液的合適劑量為中劑量到大劑量即0.75~1.20ml/(kg·d),總有效率為96.7%,根據體溫的高低,決定應用中劑量或大劑量。

    2.2 肝炎治療結果

    研究組顯效3例,有效1例,無(wú)效1例,總有效率為80.0%;對照組顯效1例,有效2例,無(wú)效2例,總有效率為60.0%。研究組顯著(zhù)優(yōu)于對照組,P<0.05。清開(kāi)靈治療肝炎的合適劑量為中等劑量0.75~0.95ml/(kg·d),總有效率為80.0%。

    2.3 膽囊炎治療結果

    研究組顯效8例,有效5例,無(wú)效2例,總有效率為86.7%;對照組顯效5例,有效6例,無(wú)效4例,總有效率為73.3%。研究組顯著(zhù)優(yōu)于對照組,P<0.05。清開(kāi)靈注射液治療膽囊炎的合適劑量為小劑量,即0.5~0.75ml/(kg·d)。

    2.4 腦出血治療結果

    治療后,8h內患者血壓、顱內壓恢復正常,發(fā)熱、驚厥、煩躁癥狀消失,意識逐漸清醒,研究組治療后后遺癥比對照組輕。具體結果如下:研究組顯效6例,有效2例,無(wú)效2例,總有效率為80.0%;對照組顯效3例,有效3例,無(wú)效4例,總有效率為60.0%。研究組顯著(zhù)優(yōu)于對照組,P<0.05。研究組治療后,無(wú)明顯不良反應發(fā)生,對照組治療后,2例因血壓波動(dòng)出現再出血和消化道出血,3例出現、惡心及嘔吐。清開(kāi)靈治療腦出血的合適劑量為大劑量即0.95~1.20ml/(kg·d)。

    3 結論

    清開(kāi)靈注射液是一種純中藥制劑,有清熱解毒,化痰通絡(luò ),醒神開(kāi)竅的功效,目前臨床已廣泛用于熱病、神昏、中風(fēng)偏癱、神志不清,還有降低轉氨酶,保肝利膽、解痙、鎮靜、涼血、定驚的作用;用于膽囊炎、急慢性肝炎、乙型肝炎、上呼吸道感染、肺炎、高熱以及腦血栓形成、腦出血等;也有大量應用于流行性乙型腦炎、肺性腦病、流行性腦脊髓膜炎、手足口病等疾病;還應用于重癥肝炎、肝昏迷。方中的豬去氧膽酸具有明顯降低神經(jīng)細胞在缺氧缺糖再給氧損傷的作用。清開(kāi)靈有抗腦水腫,保護腦組織、抗驚厥、復蘇作用的作用,其清熱化痰通絡(luò )之功效,既可以稀釋有形之粘痰,又可化無(wú)形之痰,豁痰開(kāi)竅以醒神,在腦出血急性期,不但能有效控制患者高血壓、顱內高壓、煩躁、驚厥癥狀,而且它有抗自由基,保護缺血、缺氧下的腦細胞活性,最大限度地減少失語(yǔ)、偏癱等后遺癥。筆者應用清開(kāi)靈注射液治療一氧化碳中毒,特別是礦井下因瓦斯爆炸或失火所致一氧化碳中毒,清開(kāi)靈能迅速緩解因缺氧引起的昏迷、煩躁、譫妄、抽搐等癥狀。清開(kāi)靈注射液屬于開(kāi)竅劑中的涼開(kāi)藥,一般來(lái)說(shuō),只要具備“痰”、“熱”、“驚”、“厥”四大主癥之一者均可應用,而且,疾病具備的主證越多,使用劑量相對就越大。總之,清開(kāi)靈注射液對上述大部分疾病都有治療作用,選擇合適的劑量,療效顯著(zhù)高于對照組,與其他中藥制劑相比,清開(kāi)靈注射液不良反應少,安全性高,但使用前仍應詳細詢(xún)問(wèn)患者的過(guò)敏史,高度過(guò)敏體質(zhì)者禁用。(中華現代臨床醫學(xué)雜志 2012年10卷7期)


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