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低鉀性腎小管疾病的診斷

2012-04-28 09:17 閱讀:4557 來(lái)源:愛(ài)愛(ài)醫 責任編輯:潘樂(lè )樂(lè )
[導讀] 腎小管疾病可分為原發(fā)性和繼發(fā)性。后者多繼發(fā)于系統性疾病,自身免疫性疾病和代謝性疾病,也可由藥物,毒物,重金屬等對腎臟的損害引起。由于腎小管在調節水電解質(zhì)平衡中發(fā)揮重要作用,腎小管疾病常常表現為酸堿平衡失調和電解質(zhì)紊亂,其中又以低鉀性腎小管

    腎小管疾病可分為原發(fā)性和繼發(fā)性。后者多繼發(fā)于系統性疾病,自身免疫性疾病和代謝性疾病,也可由藥物,毒物,重金屬等對腎臟的損害引起。由于腎小管在調節水電解質(zhì)平衡中發(fā)揮重要作用,腎小管疾病常常表現為酸堿平衡失調和電解質(zhì)紊亂,其中又以低鉀性腎小管疾病為多見(jiàn)。臨床工作中,必須重視低鉀性腎小管疾病的診斷和治療,及早阻斷低血鉀和小管間質(zhì)損傷之間的惡性循環(huán),盡早消除低血鉀可能帶來(lái)的不良后果。

    面對一個(gè)低血鉀的患者,應從以下幾方面考慮:

    1、有無(wú)腎性失鉀


    引起低血鉀的原因很多,對于低血鉀患者,首先應該在化驗血鉀的同時(shí)同步檢測24小時(shí)尿電解質(zhì)(鉀鈉氯鈣磷鎂),排除攝入減少、胃腸道丟失、血鉀由細胞外向細胞內轉移等引起的低血鉀病因后,如果患者血鉀<3.5,尿鉀>25mmol/L時(shí),我們就認為患者有腎性失鉀,考慮到尿量多少造成的誤差,24小時(shí)尿鉀用尿肌酐校正后,能更準確的判斷是否有腎性失鉀存在。若患者無(wú)腎性失鉀,注意詢(xún)問(wèn)病史和家族史;若患者存在明確的腎性失鉀,則應該進(jìn)一步注意患者的血PH值。

    2、酸中毒/堿中毒

    血氣分析對于低血鉀的診斷和鑒別診斷非常重要。腎小管酸中毒的患者,由于腎小管先天性或獲得性對碳酸氫根的重吸收障礙或泌氫障礙,表現為代謝性酸中毒,為明確診斷,要進(jìn)一步檢查尿PH值,尿HCO3-,尿NH4+,可滴定酸(TA),要注意的是,對于不完全腎小管酸中毒的患者,血PH可能在正常范圍,但一般不會(huì )出現堿中毒;若低血鉀伴代謝性堿中毒,則考慮Gitelman綜合征、Bartter綜合征和Liddle綜合征。

    3、高血氯/低血氯

    血氯水平也是低血鉀的鑒別要點(diǎn)之一。腎小管酸中毒患者由于腎小管對碳酸氫根的重吸收障礙,代償性的增加對氯離子的重吸收以維持機體的陰離子間隙,導致高血氯;Gitelman綜合征和Bartter綜合征患者由于編碼腎小管上特定離子通道的基因突變,導致鈉離子氯離子重吸收障礙,故表現為低血氯。

    4、高血壓/低血壓

    血壓的高低是低血鉀鑒別診斷的重要環(huán)節。RTA、Gitelman綜合征和綜合征一般不會(huì )出現高血壓。Gitelman綜合征和Bartter綜合征患者由于編碼腎小管的鈉氯相關(guān)轉運體基因突變,導致腎小管對氯離子和鈉離子重吸收明顯減少,血容量不足,常表現為正常或偏低血壓;Liddle綜合征、腎素瘤、原發(fā)性醛固酮增多癥、Cushing綜合征等疾病表現為高血壓,當然,血壓水平還需要結合血腎素、血管緊張素、醛固酮和相關(guān)激素的水平才能進(jìn)一步明確低鉀血癥的病因。

    5、腎素、血管緊張素、醛固酮的水平

    腎素、血管緊張素Ⅱ、醛固酮水平升高可見(jiàn)于腎素瘤、腎動(dòng)脈狹窄、Gitelman綜合征、Bartter綜合征。若患者存在低腎素低醛固酮血癥,首先考慮Liddle綜合征或異位ACTH分泌;低腎素高醛固酮血癥多見(jiàn)于原發(fā)性醛固酮增多癥,影像學(xué)檢查可發(fā)現患者有腎上腺增生、結節或腺瘤;若患者腎素醛固酮水平正常,則考慮是否存在Cushing綜合征。

    6、結合患者其他癥狀和病史作出綜合分析

    在診斷低鉀性腎小管疾病的過(guò)程中,一定要詳細詢(xún)問(wèn)病史和家族史,診斷原發(fā)性腎小管疾病前要慎重排除繼發(fā)性腎小管間質(zhì)疾病,如腎小管酸中毒常繼發(fā)于干燥綜合征等自身免疫性疾病、慢性腎盂腎炎、肝臟疾病等。另外,很多藥物如慶大霉素,過(guò)期的四環(huán)素,重金屬等也可引起近端腎小管的損害。對于繼發(fā)性腎小管間質(zhì)疾病,不僅僅要對癥治療,更要積極治療原發(fā)病。


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