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    新生兒糖尿病的概念和臨床特征

    新生兒糖尿病的確是個(gè)非常罕見(jiàn)的疾病，但并不是一個(gè)新的疾病，而是一個(gè)非常古老的疾病。目前，我們所指的新生兒糖尿病一般是在出生后6個(gè)月內出現的糖尿病。過(guò)去，我們對這類(lèi)疾病的認識并不是很充分，對它的致病基因及病因也不是非常清楚。因此，過(guò)去我們往往將其誤診為1型糖尿病，并給予終身胰島素治療。

    實(shí)際上，新生兒糖尿病可以分為暫時(shí)性新生兒糖尿病與永久性新生兒糖尿病兩大部分。所謂暫時(shí)性新生兒糖尿病一般指的是，患者發(fā)病后最多可在不超過(guò)一年半的時(shí)間內自行緩解，往往容易在青春期前后復發(fā)。而所謂永久性新生兒糖尿病，顧名思義，患病后終身都需要接受治療。

    不論是暫時(shí)性新生兒糖尿病還是永久性新生兒糖尿病，都有一個(gè)很重要的特征——宮內發(fā)育不良即低出生體重。此外，這類(lèi)糖尿病通常發(fā)病較早，大部分都是在出生后一個(gè)月或3個(gè)月以?xún)劝l(fā)病，因此，一般出生后6個(gè)月以?xún)劝l(fā)病的糖尿病我們都稱(chēng)之為新生兒糖尿病。

    新生兒糖尿病的發(fā)病機制研究及治療進(jìn)展

    近十年來(lái)，學(xué)術(shù)界對新生兒糖尿病的認識取得了非常大的進(jìn)展，包括新生兒糖尿病的遺傳背景、基礎、治療等方面。現在，人們已經(jīng)至少發(fā)現了21種新生兒糖尿病致病基因。50%-60%的新生兒糖尿病都是一種KCN11或**C8兩種致病基因突變所致。

    就治療而言，新生兒糖尿病一般不需要應用胰島素治療，口服降糖藥物效果可能更好。對新生兒糖尿病分子機制，尤其是致病基因的研究對實(shí)現患者的個(gè)體化治療及個(gè)體化指導是非常有價(jià)值的。另外，研究也發(fā)現了一些問(wèn)題。利用現有基因，對臨床觀(guān)察到的新生兒糖尿病進(jìn)行篩查時(shí)發(fā)現，仍然有30%-40%的患者通過(guò)已知基因是篩查不到的。這就提示，新生兒糖尿病可能存在未知新致病基因。對這些未知新致病基因進(jìn)行研究與鑒定是非常有價(jià)值的。

    要想了解某種基因在糖尿病發(fā)病中所起的作用，我們過(guò)去可能需要利用動(dòng)物模型，通過(guò)基因敲除來(lái)了解基因功能，而新生兒糖尿病患者可以說(shuō)是一種研究糖尿疾病病基因的天然模型，因為動(dòng)物研究的結果不一定能在人體上進(jìn)行重復，所以新生兒糖尿病這種天然模型對我們進(jìn)一步深入了解糖尿病的發(fā)病機制，尤其是胰島素分泌的網(wǎng)絡(luò )調控機制以及對未來(lái)新藥研發(fā)有非常重要的價(jià)值。