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    美國**衛生機構26日宣布，一種埃博拉疫苗已初步通過(guò)人體測試，可以安全使用，并顯示出一定的免疫保護效果。
 

    這種疫苗由美國國家衛生研究院下屬?lài)疫^(guò)敏癥和傳染病研究所與英國制藥企業(yè)葛蘭素史克公司合作開(kāi)發(fā)。今年9月，美國國家衛生研究院招募20名18歲至50歲的健康成年人進(jìn)行一期臨床試驗，主要測試其在人體中的安全性，其中一半人接受較低劑量的注射，另一半接受較高劑量的注射。

    美國國家衛生研究院當天發(fā)表聲明說(shuō)，接受注射4周后，20名志愿者的血液內全部產(chǎn)生埃博拉抗體，其中接受較高劑量注射的志愿者血液內產(chǎn)生的抗體水平較高。此外，一些志愿者體內還產(chǎn)生一種叫做CD8T細胞的免疫細胞。此前動(dòng)物試驗顯示，這種細胞在保護接種者不被致死劑量病毒感染的過(guò)程中發(fā)揮了關(guān)鍵作用。

    這項發(fā)表在美國《新英格蘭醫學(xué)雜志》網(wǎng)絡(luò )版的研究還顯示，疫苗注射在所有志愿者體內都沒(méi)有產(chǎn)生嚴重副作用，只有兩人在接種高劑量疫苗后出現短暫高燒，并在服用退燒藥后24小時(shí)內退燒。

    美國國家過(guò)敏癥和傳染病研究所所長(cháng)安東尼·福奇說(shuō)：“根據這第一個(gè)臨床試驗獲得的積極結果，我們將繼續進(jìn)行更大規模試驗以了解該疫苗是否可以有效預防埃博拉感染。”

    白宮發(fā)表聲明說(shuō)，這是抗擊埃博拉的“又一個(gè)重要里程碑”,***總統將于12月2日訪(fǎng)問(wèn)國家衛生研究院，以表示祝賀，并商討抗擊埃博拉的相關(guān)措施。

    這種疫苗同時(shí)還在馬里、英國和瑞士進(jìn)行人體一期臨床試驗。如果試驗獲得成功，將于明年年初在塞拉利昂和利比里亞的醫療人員中開(kāi)展下一階段的臨床試驗。此外，由加拿大公共衛生局研發(fā)的一種埃博拉疫苗也正在美國和瑞士等國開(kāi)展一期臨床試驗。