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    兩年一屆的亞洲—大洋洲生殖器感染和腫瘤研究組織（AOGIN）年會(huì )日前在北京舉行，中國工程院院士、北京協(xié)和醫院婦產(chǎn)科主任郎景和，哥倫比亞大學(xué)醫學(xué)會(huì )病理與細胞生物學(xué)名譽(yù)教授Thomas Wright等與會(huì )專(zhuān)家呼吁，提升對宮頸癌病因——人**狀瘤病毒（HPV）篩查檢測的意識，以更好地評估罹患宮頸癌的風(fēng)險。

    郎景和強調：“宮頸癌發(fā)展過(guò)程中存在較長(cháng)的、可逆轉的癌前病變期，從癌前病變（宮頸上皮內瘤變CIN）發(fā)展為癌癥大約需要10年，而宮頸癌前病變的治愈率達到98％，因此早期發(fā)現可以有效防止宮頸癌，包含HPV DNA檢測在內的篩查技術(shù)能夠在宮頸癌早期預防中發(fā)揮重要作用。”

    年會(huì )上最新發(fā)布的ATHENA三年安全評估隨訪(fǎng)期的跟蹤數具有力證明，高風(fēng)險HPV檢測能夠有效預測宮頸疾病發(fā)展風(fēng)險，降低宮頸癌發(fā)病率。ATHENA研究是美國最大規模的宮頸癌篩查臨床研究，入組47000名女性。該研究首席研究員Thomas Wright說(shuō)：“單一的細胞學(xué)檢查不足以評估女性罹患宮頸癌的風(fēng)險。ATHENA最新研究發(fā)現，對于細胞學(xué)陰性的30歲及以上女性，若高風(fēng)險HPV檢測為陽(yáng)性，CIN2+、CIN2+的絕對風(fēng)險可達6.3%、4.1%，若兩種風(fēng)險最高的病毒株HPV16或HPV18的結果為陽(yáng)性，CIN2+、CIN32+的絕對風(fēng)險可高達11.7%、9.9%。”

    記者了解到，就在A(yíng)OGIN召開(kāi)期間，4月25日美國食品藥品監督管理局（FDA）批準了羅氏診斷cobas HPV 檢測可用于25歲及以上女性宮頸癌的一線(xiàn)初篩，成為美國首個(gè)且唯一一個(gè)獲批用于一線(xiàn)初篩的HPV檢測。作為唯一經(jīng)臨床研究驗證、獲得FDA批準的宮頸癌篩查技術(shù)，cobas HPV檢測是能同時(shí)對HPV16和HPV18進(jìn)行基因分型的全自動(dòng)檢測，同時(shí)還能提供其他12種高風(fēng)險HPV類(lèi)型的匯總結果。

    郎景和表示：“隨著(zhù)高風(fēng)險HPV檢測的臨床應用，臨床醫生在面對陰性檢測結果時(shí)，能更自信地告知女性患者罹患宮頸癌的風(fēng)險很低。應鼓勵中國醫生多向患者解釋使用高風(fēng)險HPV檢測配合常規宮頸癌篩查的重要性，幫助女性在感染后、出現細胞變異或癌癥前盡早發(fā)現問(wèn)題，及時(shí)治療；對高風(fēng)險人群實(shí)施密切追蹤，預防宮頸癌的發(fā)生。”