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    4月24日，美國FDA批準首款人**瘤病毒（HPV）DNA檢測試劑盒用于25歲及以上婦女，它可以單獨用來(lái)幫助衛生保健專(zhuān)業(yè)人員評估婦女是否需要進(jìn)行額外的宮頸癌診斷檢測。這款試劑盒也可以提供患者未來(lái)發(fā)生宮頸癌風(fēng)險的信息。

    利用宮頸細胞樣本，Cobas HPV Test試驗盒可檢測14種高風(fēng)險HPV的DNA。這款試劑盒特定用于識別HPV 16和HPV 18，同時(shí)也能檢測12種其它類(lèi)型的高風(fēng)險HPV。

    基于Cobas HPV Test試劑盒檢測結果，HPV 16或HPV 18檢查呈陽(yáng)性的婦女應該進(jìn)行**鏡檢查，**鏡檢查可使醫師直接觀(guān)察宮頸細胞。

    感染高風(fēng)險呢HPV的婦女應該進(jìn)行巴氏涂片檢測，以確定是否需要**鏡檢測。衛生保健專(zhuān)業(yè)人員應該結合其它信息與Cobas HPV Test結果一起使用，如患者篩查史及風(fēng)險因素及目前的行業(yè)指南。

    “今天的批準提供給婦女及醫師一種新的宮頸癌篩查選擇，”FDA器械及放射衛生中心體外診斷及放射衛生辦公室主任、理學(xué)博士Alberto Gutierrez說(shuō)。“羅氏診斷公司進(jìn)行了一項設計良好的研究，在用作一種一線(xiàn)篩查工具用于宮頸癌篩查時(shí)為FDA提供了一個(gè)安全性及有效性合理的保證。

    FDA于2011年首次批準這款試劑盒結合或輔助巴氏涂片檢查使用，巴氏涂片用來(lái)檢查宮頸細胞可能成為宮頸癌的變化。今天的批準擴展了這款試劑盒的應用，既可以作為共同檢測，也可作為一線(xiàn)檢測。但這款試劑盒不能改變目前宮頸癌篩查的醫療實(shí)踐指南。這些指南是由團體而非FDA制定、審查和修改的。

    根據美國疾病控制與預防中心的信息，生殖器HPVs是一組40多種相關(guān)的病毒，是最常見(jiàn)的性傳播感染。大約有14種高風(fēng)險HPV與宮頸癌有關(guān)。

    大多數情況下，高風(fēng)險HPV感染會(huì )自行消失，不會(huì )引起健康問(wèn)題。但大約10%的感染高風(fēng)險HPV的婦女會(huì )發(fā)展成一種持續的感染，可能會(huì )讓她們處于癌癥風(fēng)險之中。實(shí)際上，所有宮頸癌均是由HPV感染的，而僅僅HPV 16和HPV 18兩種類(lèi)型感染導致的宮頸癌占了大約70%。

    支持Cobas HPV Test試劑盒作為宮頸癌一線(xiàn)篩查的證據包括由4萬(wàn)余名25歲及以上婦女進(jìn)行常規宮頸檢查的一項研究。巴氏涂片檢查呈陽(yáng)性或宮頸細胞HPV篩查呈陽(yáng)性的婦女以及巴氏涂片和HPV篩查均呈陽(yáng)性的一個(gè)亞組婦女，進(jìn)行了一項**鏡及宮頸組織***組織檢查。所有***組織檢查結果與巴氏涂片檢查及Cobas HPV Test檢測結果進(jìn)行比較。

    這項研究包括對轉向**鏡檢查的婦女進(jìn)行三年的隨訪(fǎng)，結果顯示Cobas HPV Test用于新的適應癥是安全有效的。Cobas HPV Test試劑盒由羅氏生產(chǎn)。