您所在的位置:首頁(yè) > 腫瘤科醫學(xué)進(jìn)展 > 羅氏HPV檢測試劑盒coba HPV Test 獲得FDA批準
FDA已批準人類(lèi)**瘤病毒(HPV)檢測試劑盒cobas HPV Test作為一種一線(xiàn)、初級篩查工具,用于25歲及以上女性宮頸癌的初級篩查。此次批準,使cobas HPV Test成為美國首個(gè)也是唯一一個(gè)用于女性宮頸癌一線(xiàn)初級篩查的HPV檢測試劑盒。 羅氏于2013年6月提交了cobas HPV Test用于宮頸癌一線(xiàn)初級篩選的上市前批準(PMA)補充申請。
cobas HPV Test是基于臨床相關(guān)最高危型HPV(16/18型)DNA的存在來(lái)評估宮頸癌的風(fēng)險,該試劑盒可提供HPV 16/18的基因分型信息,也能同時(shí)提供另外12種高危型HPV的基因分型信息,并給出匯總的檢測結果。
cobas HPV Test新適應癥的獲批,是基于里程碑意義的ATHENA研究的數據,該研究涉及超過(guò)4.7萬(wàn)名女性,數據表明,絕大多數的女性能夠從cobas HPV Test初級篩查中受益。此外,ATHENA研究表明,近七分之一宮頸細胞學(xué)檢查(巴氏涂片,Pap smear)結果正常但實(shí)際上卻是HPV 16陽(yáng)性并伴有高度宮頸疾病的女性在細胞學(xué)檢查中被漏掉。
在此之前,cobas HPV Test已于2011年4月獲FDA批準,用于21歲及以上宮頸細胞學(xué)檢查(巴氏涂片,Pap smear)結果異常的女性,以及輔助性用于宮頸細胞學(xué)檢查正常的30歲及以上女性,以評估是否存在高危HPV基因型。
在美國,每年有1.2萬(wàn)名女性被診斷為宮頸癌。這非常悲慘,因為宮頸癌在很大程度上是一種可以預防的疾病。目前已經(jīng)公認,HPV是導致全球幾乎所有宮頸癌的因素。女性需要獲取更好的篩查工具,包括HPV初級篩查,以降低罹患宮頸癌的風(fēng)險。HPV導致了99%的宮頸癌,而最高危型HPV(16/18型)占到了70%.幾十年來(lái),女性一直依靠宮頸細胞學(xué)檢查作為檢測宮頸癌存在與否的工具。
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