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    《病毒學(xué)雜志》發(fā)表了最新研究結果，上海巴斯德所鐘勁課題組和上海交通大學(xué)附屬瑞金醫院謝青課題組合作，建立了我國首例丙型肝炎病毒（HCV）感染性DNA克隆，為下一步抗HCV藥物和疫苗的研發(fā)帶來(lái)極大便利。
 

    HCV細胞感染模型對于HCV生物學(xué)研究、抗病毒藥物和疫苗研發(fā)具有重要作用，其中HCV感染性cDNA克隆的建立很關(guān)鍵。由于HCV基因組的變異很大，不同基因型HCV對治療方案的敏感性有所不同，因此有必要建立更多來(lái)源于不同感染性克隆的細胞感染模型。

    研究人員利用一例基因型2aHCV臨床分離株（PR63）樣本，通過(guò)功能性克隆篩選、拼接及引入細胞適應性突變，構建了它的全長(cháng)感染性cDNA克隆（PR63cc），進(jìn)而建立了基于PR63cc的HCV細胞感染模型。

    據悉，PR63cc是第一例來(lái)源于中國丙肝患者樣本的全長(cháng)感染性克隆，也是世界上首例不通過(guò)共有序列，直接從臨床樣本來(lái)源構建的能感染肝細胞系的感染性克隆。