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    日本研究人員最新報告說(shuō)，他們已經(jīng)發(fā)現并徹底研究了與腎癌有關(guān)的數種基因變異，這有助于開(kāi)發(fā)治療腎癌的新藥和療法。

    京都大學(xué)和東京大學(xué)等機構的研究人員25日在《自然·遺傳學(xué)》期刊網(wǎng)絡(luò )版上報告說(shuō)，他們對100多名透明細胞性腎癌患者進(jìn)行研究，發(fā)現一種名為VHL的基因出現變異的頻率非常高，被認為是導致腎癌的主要原因之一。

    研究人員還通過(guò)對比研究患者的癌細胞染色體組發(fā)現，92%的患者VHL基因出現變異。在該基因沒(méi)有變異的患者中，約40%患者的TCEB1基因出現了變異。研究小組還發(fā)現，BAP1基因變異會(huì )提高腎癌患者的死亡風(fēng)險，SETD2基因變異則會(huì )提高腎癌細胞轉移風(fēng)險。

    在腎癌病例中，透明細胞性腎癌占80%左右。在發(fā)病早期階段，腎癌患者的5年生存率達到70%至90%.如果病情惡化導致癌細胞轉移，則缺乏有效的治療方法。