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    2013年5月24日，美國食品與藥物管理局（FDA）批準了 "COBAS INTEGRA 800 Tina-quant HbA1cDx試劑盒"（Tina-quant HbA1cDx assay）上市，本品由羅氏公司（Roche）生產(chǎn)制造。這是FDA批準的首個(gè)用于診斷糖尿病的糖化血紅蛋白檢測試劑盒。
 

    糖化血紅蛋白檢測能夠反應患者過(guò)去3個(gè)月血糖控制的平均水平，之前FDA批準的此類(lèi)試劑盒只可以監測患者的血糖控制狀況，不能診斷糖尿病。

    本品獲得FDA批準上市是基于141個(gè)血液樣本的分析，實(shí)驗室測試結果顯示，本品與標準糖化血紅蛋白檢測法的誤差率低于6%.

    FDA宣稱(chēng)，Tina-quant HbA1cDx試劑盒可供檢驗科診斷糖尿病使用。此試劑盒只有專(zhuān)業(yè)人士可以使用而患者不能直接購買(mǎi)。