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    4月20日，國際著(zhù)名雜志《科學(xué)》Science上刊登了來(lái)自麻省理工學(xué)院和波士頓大學(xué)的研究人員的最新研究成果“Oxidation of the Guanine Nucleotide Pool Underlies Cell Death by Bactericidal Antibiotics，”，文章中，研究者揭開(kāi)了三類(lèi)主要的抗生素潛在的殺傷機制：藥物生成了一些破壞性分子，通過(guò)一連串細胞事件對細胞DNA造成了致命性的損傷。
 

    青霉素和其他抗生素的出現使醫藥發(fā)生了革命性的改變，將曾經(jīng)是致死性的疾病轉變?yōu)榱巳菀字斡募膊　Ｈ欢M管抗生素在臨床上應用已有70多年，其殺死細菌的確切機制卻仍是一個(gè)待解之謎。

    研究人員表示詳細了解這一機制可以幫助科學(xué)家們改進(jìn)現有的藥物。在過(guò)去40年只有少數的新抗生素被開(kāi)發(fā)出來(lái)，而大量的細菌株卻對當前可用的藥物產(chǎn)生耐受。

    波士頓大學(xué)生物醫藥工程學(xué)教授James Collins說(shuō)：“這有可能提高我們當前‘武器庫’的殺傷效應，減少所需劑量，或使細菌株對現有的抗生素重新敏感。

    破壞性的自由基

    2007年，Collins證明三類(lèi)主要的抗生素——喹諾酮類(lèi)、β-內酰胺類(lèi)和氨基糖苷類(lèi)——可通過(guò)生成高度破壞性的分子羥基自由基（hydroxyl radicals）來(lái)殺傷細菌細胞。當時(shí)，他和其他的研究人員就猜測自由基對它們遭遇的所有細胞成分發(fā)動(dòng)了全面的攻擊。

    麻省理工學(xué)院生物學(xué)教授Graham Walker 說(shuō)：“它們幾乎對一切都產(chǎn)生反應。它們會(huì )追擊脂質(zhì)、它們能氧化蛋白，它們能氧化DNA。”然而在新研究中，研究人員發(fā)現這種損傷大部分并非是致命性的，

    研究人員證明能對細菌造成致死性損傷的是羥基誘導的鳥(niǎo)嘌呤損傷，鳥(niǎo)嘌呤（G）是組成DNA的四個(gè)基本核苷酸堿基之一。當這種損傷的鳥(niǎo)嘌呤插入到DNA中時(shí)，細菌會(huì )致力修復這種損傷，但最終加速了自身的死亡。“這并非是導致所有殺傷效應的原因，但事實(shí)它卻占據了相當重要的比重，”Walker說(shuō)。

    最初，Walker對于DNA修復酶的研究令到研究人員懷疑這種氧化鳥(niǎo)嘌呤有可能在抗生素介導的細胞死亡中發(fā)揮了作用。在第一個(gè)研究階段，他們發(fā)現了一種特異的DNA聚合酶DinB非常善于利用氧化鳥(niǎo)嘌呤元件來(lái)合成DNA。

    然而，DinB不僅在DNA復制過(guò)程中將氧化鳥(niǎo)嘌呤插入到了其正確堿基對胞嘧啶（C）的對面，還將其插入到了腺嘌呤（A）的對面。研究人員發(fā)現當太多氧化鳥(niǎo)嘌呤被摻入到新的DNA鏈中時(shí)，細胞將無(wú)法成功去除這些損害，因此導致了死亡。

    基于這些基礎的DNA修復研究，Walker和他的同事們于是猜測抗生素生成的羥基自由基是否有可能引發(fā)了相同的一連串的DNA損傷。事實(shí)證明果然如此。

    一旦抗生素處理導致的氧化鳥(niǎo)嘌呤插入到DNA中，一個(gè)旨在修復DNA的細胞系統就會(huì )采取行動(dòng)。一些稱(chēng)之為MutY 和 MutM的特異性酶通過(guò)剪斷DNA來(lái)啟動(dòng)胞修復過(guò)程，正常情況下這一修復機制可以幫助細胞應對DNA中存在的氧化鳥(niǎo)嘌呤。 然而這種修復也是具有高風(fēng)險的，因為它需要打開(kāi)DNA雙螺旋，在錯誤堿基被替換時(shí)切斷DNA鏈。如果兩種這樣的修復在DNA反向鏈附近的位置同時(shí)發(fā)生，那么DNA就會(huì )發(fā)生雙鏈斷裂，這通常對細胞具有致命效應。

    “原本應該保護你，確保準確性的系統變成了劊子手。”Walker說(shuō)。

    哈佛醫學(xué)院微生物和免疫生物學(xué)教授Deborah Hung說(shuō)：“新研究代表隨著(zhù)我們重新了解抗生素的作用機制會(huì )開(kāi)啟下一個(gè)重要的篇章。我們過(guò)去思考我們所知的，現在我們意識到所有的簡(jiǎn)單假設都是錯誤的，它其實(shí)更為的復雜。”

    新目標

    研究人員表示在某些情況下抗生素誘導的DNA損傷，細菌細胞能夠通過(guò)利用一個(gè)稱(chēng)之為同源重組的過(guò)程修復雙鏈DNA斷裂從而挽救自身。使得同源重組所需的酶失活有可能提高細菌對抗生素的敏感性。

    “我們的工作表明參與雙鏈DNA斷裂修復的蛋白有可能成為非常有意思值得探究的靶標，成為改變藥物殺傷效應的一條途徑。”Collins說(shuō)。

    此外，研究人員還證實(shí)還有另外一條機制參與了氨基糖苷類(lèi)抗生素引起的細胞死亡。在這些抗生素處理的細胞中，氧化鳥(niǎo)嘌呤被摻入到了信使RNA中，導致了錯誤蛋白生成，轉而啟動(dòng)更多的羥基自由基生成，由此產(chǎn)生更多的氧化鳥(niǎo)嘌呤。研究人員目前正在致力進(jìn)一步地了解抗生素殺傷細菌的機制。