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    2012年1月，國際心血管領(lǐng)域權威期刊《循環(huán)》（Circulation）雜志發(fā)表復旦大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院王紅艷課題組的研究論文--"甲硫氨酸合成還原酶基因內含子上的功能性遺傳變異顯著(zhù)增加中國漢族人群先天性心臟病發(fā)病風(fēng)險", 首次揭示存在于葉酸代謝途徑基因調控區的多態(tài)位點(diǎn)能顯著(zhù)改變中國人群先天性心臟病的患病風(fēng)險。

    我國是出生缺陷的發(fā)生大國。先天性心臟病 （Congenital heart disease,CHD）是排名第一的出生缺陷，且發(fā)生率呈逐年上升趨勢。研究CHD的遺傳機理并以此為基礎開(kāi)展有效的預測預防工作，對于降低我國出生缺陷總體發(fā)病率至關(guān)重要。眾所周知，孕早期服用葉酸可以降低40-60%的CHD發(fā)生率。因此葉酸代謝途徑基因多態(tài)性與CHD發(fā)生的相關(guān)性一直是研究熱點(diǎn)。然而此前的研究結果互相矛盾，尚無(wú)定論。

    甲硫氨酸合成還原酶（MTRR）作為葉酸代謝途徑的關(guān)鍵基因之一，是維持甲硫氨酸合成酶活性的還原酶。王紅艷課題組一改之前集中于基因編碼區多態(tài)性研究的策略，另辟蹊徑，從非編碼區入手，通過(guò)2340例CHD病人和2270例匹配對照人群的大樣本研究，首次發(fā)現MTRR第一內含子中的一個(gè)位點(diǎn)（rs326119, c.56+781 A>C）顯著(zhù)增加漢族人群中先天性心臟病的發(fā)病風(fēng)險。該位點(diǎn)攜帶雜合AC基因型者患先天性心臟病的風(fēng)險是攜帶野生AA基因型人群的1.4倍（OR=1.40, 95% CI=1.23-1.59, P=2.32×10-7），攜帶突變純合CC基因型的人患先天性心臟病的風(fēng)險是野生型AA的1.84倍（OR=1.84, 95% CI=1.54-2.20, P=2.3×10-11）。同時(shí)， MTRR對于移除胎兒甲基化循環(huán)中產(chǎn)生的同型半胱氨酸（Homocysteine, Hcy）不可或缺，而Hcy是公認的各種心血管疾病的風(fēng)險因子。課題組通過(guò)進(jìn)一步分析發(fā)現，c.56+781 A>C位點(diǎn)與血漿Hcy濃度的升高具有相關(guān)性，突變純合CC基因型個(gè)體的Hcy水平顯著(zhù)高于野生AA基因型個(gè)體。

    該研究結果在三個(gè)獨立的漢族人群中互為驗證，結果一致凸顯了葉酸代謝途徑關(guān)鍵基因非編碼區多態(tài)位點(diǎn)的重要性，深化了對葉酸的出生缺陷保護機理的認識。論文2011年底在線(xiàn)發(fā)表后即被《循環(huán)》雜志編輯部遴選為2010-2011年度《循環(huán)》及其所有子刊發(fā)表的心血管遺傳流行病學(xué)領(lǐng)域最重要的論文之一（Circulation 2012, 125:e443-e455）。