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    近日，來(lái)自中山大學(xué)光華口腔醫學(xué)院？附屬口腔醫院、廣東省口腔醫學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗室等的研究人員發(fā)表論文，旨在研究細胞交互作用對細胞多能性的調控作用。研究指出，牙**（DPCs）和牙囊細胞（DFCs）可通過(guò)體外交互作用抑制細胞衰老、促進(jìn)細胞的多能性相關(guān)因子的表達、提高細胞的礦化能力。該文于2015年2月發(fā)表于《牙體牙髓牙周病學(xué)雜志》雜志 [10.15956/j.cnki.chin.j.conserv.dent.2015.02.001].

    方法：建立牙**（DPCs）和牙囊細胞（DFCs）體外共培養模型，二者單獨培養的細胞為對照組。采用細胞計數、β-gal 染色檢測細胞生長(cháng)和衰老情況；免疫熒光染色檢測共培養條件下多能性相關(guān)因子 Oct-4、Sox2和 c-Myc 的表達變化；通過(guò) ALP 活性測試檢測礦化誘導后的 DPCs 和 DFCs 的礦化能力。

    結果：共培養組的 DPCs 和 DFCs 的細胞數明顯高于對照組（P <0.05）；培養至第7代時(shí)，共培養組的 DPCs、DFCs 中與衰老相關(guān)的 SA-b-gal 表達較對照組明顯減弱（P <0.05）；Oct-4、Sox2和 c-Myc 在共培養組 DPCs 和 DFCs 中的表達明顯強于對照組；共培養組的 DPCs 和 DFCs 經(jīng)礦化誘導14、21 d 后，其 ALP 活性均顯著(zhù)高于對照組（P <0.05）。